| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一部分 综述 | 第7-24页 |
| 第一节 拟南芥染色质重塑因子INO80与组蛋白变异体H2A.Z | 第7-19页 |
| l染色质重塑因子 | 第7-9页 |
| 1.1 染色质的结构 | 第7页 |
| 1.2 染色质重塑的意义 | 第7-8页 |
| 1.3 染色质重塑因子的分类 | 第8-9页 |
| 2 组蛋白变异体H2A.Z | 第9-11页 |
| 2.1 组蛋白变异体H2A.Z | 第9页 |
| 2.2 含有H2A.Z的染色质结构 | 第9-10页 |
| 2.3 H2A.Z掺入至基因组中的特定位点 | 第10页 |
| 2.4 拟南芥中的H2A.Z | 第10-11页 |
| 3 INO80家族染色质重塑复合体 | 第11-19页 |
| 3.1 SWR1重塑复合体 | 第12-15页 |
| 3.1.1 SWR1复合体的组成 | 第12-13页 |
| 3.1.2 SWR1复合体的重塑机制 | 第13页 |
| 3.1.3 SWR1复合体的生物学功能 | 第13-14页 |
| 3.1.4 拟南芥中的SWR1复合体及其开花时间调控 | 第14-15页 |
| 3.2 INO80重塑复合体 | 第15-19页 |
| 3.2.1 INO80复合体的组成 | 第15-16页 |
| 3.2.2 INO80复合体的重塑机制 | 第16页 |
| 3.2.3 INO80复合体的生物学功能 | 第16-17页 |
| 3.2.4 INO80复合体与H2A.Z | 第17-19页 |
| 第二节 拟南芥肌动蛋白相关蛋白ARP5调控气孔发育 | 第19-24页 |
| 1 气孔 | 第19-21页 |
| 1.1 气孔及拟南芥气孔发生 | 第19页 |
| 1.2 气孔发生调控关键因子 | 第19-21页 |
| 2 肌动蛋白相关蛋白ARP5 | 第21-24页 |
| 2.1 肌动蛋白相关蛋白 | 第21-22页 |
| 2.2 肌动蛋白相关蛋白ARP5 | 第22页 |
| 2.3 拟南芥中的ARP5 | 第22-24页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第24-42页 |
| 第三部分 实验结果 | 第42-56页 |
| 第一节 染色质重塑因子INO80调控应答相关基因表达的分子机制研究 | 第42-49页 |
| 1.1 Atino80具有明显的发育上的表型 | 第42页 |
| 1.2 Atino80突变体细胞面积减小 | 第42-43页 |
| 1.3 Atino80突变体细胞数目减少 | 第43-44页 |
| 1.4 Atino80背景下细胞周期相关基因的表达水平 | 第44-45页 |
| 1.5 Atino80基因芯片数据分析 | 第45-46页 |
| 1.6 RT-PCR检测应答相关基因的表达水平 | 第46页 |
| 1.7 AtINO80调控的部分基因与H2A.Z相关 | 第46-47页 |
| 1.8 Atino80突变体中有更多DNA损伤 | 第47-48页 |
| 1.9 Atino80对于基因毒试剂的处理更加敏感 | 第48-49页 |
| 第二节 肌动蛋白相关蛋白ARP5调控气孔发育的表观遗传机制研究 | 第49-56页 |
| 2.1 拟南芥中ARP5与INO80属于同一个蛋白复合体 | 第49-50页 |
| 2.2 ARP5缺失导致拟南芥气孔密度增加 | 第50-52页 |
| 2.3 拟南芥arp5气孔发育相关基因的表达发生改变 | 第52-53页 |
| 2.4 ARP5与H2A.Z存在相互作用 | 第53-54页 |
| 2.5 ARP5的功能缺失影响H2A.Z在SPCH和MUTE染色质区域上的分布 | 第54-56页 |
| 第四部分 讨论 | 第56-59页 |
| 第一节 染色质重塑因子INO80调控应答相关基因表达的分子机制研究 | 第56-57页 |
| 第二节 肌动蛋白相关蛋白ARP5调控气孔发育的表观遗传机制研究 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
