| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 引言 | 第7-17页 |
| 1.1 水稻 | 第7页 |
| 1.2 表观遗传学 | 第7-8页 |
| 1.2.1 表观遗传学概述 | 第7页 |
| 1.2.2 染色质是真核生物表观遗传调控的基础 | 第7-8页 |
| 1.3 DNA甲基化 | 第8-10页 |
| 1.3.1 DNA甲基转移酶 | 第9页 |
| 1.3.2 MET1 | 第9-10页 |
| 1.4 组蛋白修饰 | 第10-14页 |
| 1.4.1 组蛋白甲基化 | 第11-12页 |
| 1.4.2 组蛋白乙酰化 | 第12-13页 |
| 1.4.3 染色质免疫沉淀技术 | 第13-14页 |
| 1.5 植物组织培养与表观遗传变异 | 第14页 |
| 1.6 转座子 | 第14-16页 |
| 1.6.1 转座子的种类 | 第14-15页 |
| 1.6.2 组织培养可以诱导转座子激活 | 第15-16页 |
| 1.7 全基因组重测序技术 | 第16页 |
| 1.8 本研究的背景、目的和意义 | 第16-17页 |
| 材料和方法 | 第17-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-27页 |
| 2.2.1 水稻愈伤组织的继代培养 | 第17页 |
| 2.2.2 植物基因组DNA的提取与纯化 | 第17-19页 |
| 2.2.3 全基因组重测序技术 | 第19页 |
| 2.2.4 Southern blot检测反转座子Tos17转座激活 | 第19-22页 |
| 2.2.5 染色质免疫沉淀技术CHIP | 第22-25页 |
| 2.2.6 半定量PCR分析组蛋白修饰的改变 | 第25-27页 |
| 结果与分析 | 第27-35页 |
| 3.1 重测序结果显示met1-2 纯合突变体愈伤组织转座子激活 | 第27页 |
| 3.2 Southern验证met1-2 纯合突变体愈伤组织反转座子Tos17发生转座激活 | 第27-28页 |
| 3.3 met1-2 纯合突变体愈伤组织反转座子Tos17插入位点分析 | 第28-29页 |
| 3.4 染色质免疫沉淀技术获得与特异组蛋白结合的CHIP-DNA | 第29页 |
| 3.5 半定量PCR检测反转座子Tos17组蛋白修饰发生改变 | 第29-35页 |
| 3.5.1 met1-2 纯合突变体愈伤组织反转座子Tos17上H3K9me2修饰程度下降 | 第30-31页 |
| 3.5.2 met1-2 纯合突变体愈伤组织反转座子Tos17上H3K27me3修饰程度下降 | 第31-32页 |
| 3.5.3 met1-2 纯合突变体愈伤组织反转座子Tos17上H3K4me3修饰程度上升 | 第32-33页 |
| 3.5.4 met1-2 纯合突变体愈伤组织反转座子Tos17上H3K9ac2修饰程度上升 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 致谢 | 第41页 |
