| 摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 材料和方法 | 第16-29页 |
| 1. 细胞培养 | 第16-17页 |
| 2. 免疫印迹 | 第17-21页 |
| 3. RNA提取、反转录、普通PCR | 第21-23页 |
| 4. 载体构建 | 第23-24页 |
| 5. 载体测序 | 第24-25页 |
| 6. 筛选SQSTM1/p62过表达和敲降的稳定细胞株 | 第25页 |
| 7. Transwell实验 | 第25-27页 |
| 8. 划痕实验 | 第27页 |
| 9. 免疫荧光 | 第27-28页 |
| 10. 细胞三维培养 | 第28页 |
| 11. 生存曲线的绘制 | 第28页 |
| 12. SQSTM1/p62分子网络的绘制和GO分析 | 第28页 |
| 13. 统计学分析方法 | 第28-29页 |
| 结果 | 第29-35页 |
| 1. p62在乳腺癌细胞系中具有促进侵袭转移的能力 | 第29-31页 |
| 2. p62表达量影响乳腺癌细胞的生长形态改变 | 第31-33页 |
| 3. p62表达量与乳腺癌患者的生存期呈负相关 | 第33-34页 |
| 4. p62的分子调控网络和影响转移的靶点预测 | 第34-35页 |
| 讨论 | 第35-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 综述 乳腺癌转移的分子机制及其研究进展 | 第43-50页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
