摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 绪论 | 第11-22页 |
·引言 | 第11页 |
·马兜铃及马兜铃酸简介 | 第11-13页 |
·马兜铃酸的检测 | 第13-15页 |
·薄层色谱法 | 第13页 |
·高效液相色谱法 | 第13-14页 |
·高效毛细管电泳法 | 第14-15页 |
·极谱法 | 第15页 |
·马兜铃酸的药理作用 | 第15页 |
·马兜铃酸的毒理作用 | 第15-18页 |
·急性毒性 | 第15-16页 |
·肾毒性 | 第16页 |
·致癌性 | 第16-17页 |
·基因毒性及致突变性 | 第17页 |
·人体的不良反应 | 第17-18页 |
·马兜铃酸的减毒方法的研究 | 第18-20页 |
·炮制减毒 | 第18-19页 |
·配伍减毒 | 第19-20页 |
·本论文研究目的、意义及主要内容 | 第20-22页 |
·研究目的、意义 | 第20-21页 |
·研究的主要内容 | 第21-22页 |
第二章 复方蛇胆川贝散中马兜铃酸A 的限量检查 | 第22-36页 |
·实验仪器与材料 | 第22页 |
·对照品溶液及阴性对照品溶液的制备 | 第22-23页 |
·色谱条件的优化 | 第23-26页 |
·检测波长及流动相的选择 | 第23-25页 |
·柱温的比较 | 第25-26页 |
·供试品制取方法的优化 | 第26-28页 |
·提取条件的优化 | 第26-27页 |
·回流法与超声法的比较 | 第27页 |
·超声提取时间和溶剂用量的比较 | 第27-28页 |
·方法学考查 | 第28-33页 |
·线性 | 第28-29页 |
·加样回收率试验及重复性试验 | 第29-30页 |
·中间精密度 | 第30页 |
·专属性 | 第30-31页 |
·检测限及定量限 | 第31-32页 |
·耐用性 | 第32-33页 |
·供试品的含量测定方法 | 第33页 |
·样品的测定 | 第33-34页 |
·结论 | 第34-36页 |
第三章 不同产地马兜铃药材及种子和果皮中马兜铃酸A 含量测定 | 第36-41页 |
·实验仪器与材料 | 第36页 |
·色谱条件及含量测定方法 | 第36-37页 |
·提取方法的优化 | 第37页 |
·提取溶剂的比较 | 第37页 |
·提取方法的比较 | 第37页 |
·供试品溶液的制备 | 第37-38页 |
·对照溶液的制备 | 第38页 |
·回收供试品溶液的制备及其测定结果 | 第38页 |
·重复性试验 | 第38-39页 |
·样品的测定 | 第39-40页 |
·不同产地马兜铃药材中马兜铃酸A 含量测定 | 第39-40页 |
·种子和果皮中马兜铃酸A 含量测定 | 第40页 |
·讨论 | 第40-41页 |
第四章 马兜铃煎煮条件的优化 | 第41-47页 |
·实验仪器与材料 | 第41页 |
·高效液相色谱法测定 | 第41页 |
·对照品制备 | 第41页 |
·标准曲线绘制 | 第41-42页 |
·实验结果 | 第42-46页 |
·不同煎煮时间对马兜铃酸A含量的影响 | 第42-43页 |
·煎煮次数对马兜铃酸A 含量的影响 | 第43-44页 |
·粒径对马兜铃酸A 含量的影响 | 第44-45页 |
·加水量对马兜铃酸A 含量的影响 | 第45-46页 |
·讨论 | 第46-47页 |
第五章 马兜铃减毒研究 | 第47-59页 |
·炒制马兜铃与蜜炙马兜铃的制备 | 第47页 |
·配伍药物的选择及其主要化学成分 | 第47-50页 |
·实验仪器与材料 | 第50页 |
·色谱条件与含量测定方法 | 第50页 |
·炮制减毒方法研究 | 第50-52页 |
·供试品溶液的制备 | 第50-51页 |
·炒制马兜铃与蜜炙马兜铃色谱图 | 第51页 |
·结果与分析 | 第51-52页 |
·配伍减毒方法研究 | 第52-55页 |
·供试品溶液的制备 | 第52页 |
·药材与马兜铃配伍的色谱图 | 第52-54页 |
·结果与分析 | 第54-55页 |
·不同比例之下的配伍减毒研究 | 第55-57页 |
·供试品溶液制备 | 第55页 |
·结果与分析 | 第55-57页 |
·结论 | 第57-59页 |
第六章 结论 | 第59-61页 |
·实验总结 | 第59-60页 |
·展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-66页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |