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水性聚氨酯分散体的制备及二次扩链研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 绪论第11-31页
    1.1 水性聚氨酯简介第11页
    1.2 水性聚氨酯合成方法简介第11-12页
        1.2.1 外乳化法第11-12页
        1.2.2 自乳化法第12页
    1.3 水性聚氨酯的改性第12-17页
        1.3.1 环氧树脂改性水性聚氨酯第12-15页
        1.3.2 有机硅改性水性聚氨酯第15-16页
        1.3.3 有机氟改性水性聚氨酯第16-17页
    1.4 水性聚氨酯的扩链第17-22页
        1.4.1 水性聚氨酯扩链剂简介第17-18页
        1.4.2 小分子二醇亲水扩链剂的研究第18-19页
        1.4.3 阴离子型亲水扩链剂的研究第19-20页
        1.4.4 阳离子型亲水扩链剂的研究第20页
        1.4.5 非离子型亲水扩链剂的研究第20-21页
        1.4.6 小分子二元胺扩链剂的研究第21-22页
    1.5 水性聚氨酯的交联第22-24页
        1.5.1 内交联法改性水性聚氨酯第23页
        1.5.2 外交联法改性水性聚氨酯第23-24页
    1.6 论文的研究背景及意义第24-26页
    参考文献第26-31页
第二章 水性聚氨酯树脂的制备第31-39页
    2.1 引言第31-33页
    2.2 实验部分第33-35页
        2.2.1 实验试剂与仪器第33页
        2.2.2 水性聚氨酯树脂的制备第33-34页
        2.2.3 样品测试和表征第34-35页
    2.3 实验结果与讨论第35-37页
        2.3.1 乳液机械稳定性及粒径分析第35-36页
        2.3.2 树脂红外光谱测试第36页
        2.3.3 紫外测试分析第36-37页
    2.4 结论第37-38页
    参考文献第38-39页
第三章 不同异氰酸酯对水性聚氨酯二次扩链的研究第39-58页
    3.1 引言第39-41页
    3.2 实验部分第41-43页
        3.2.1 主要原料和仪器第41页
        3.2.2 二异氰酸酯二次扩链样品的制备第41-42页
        3.2.3 二次扩链后端氨基紫外测试样品的制备第42页
        3.2.4 样品的测试与表征第42-43页
    3.3 实验结果与讨论第43-54页
        3.3.1 标准工作曲线的测定第43-44页
        3.3.2 HDI作为二次扩链剂扩链前后乳液红外表征第44页
        3.3.3 二异氰酸酯二次扩链对树脂端氨基含量的影响第44-47页
        3.3.4 二次扩链前后胶膜力学性能测试第47-50页
        3.3.5 二次扩链剂最佳用量的确定第50-52页
        3.3.6 二次扩链对分散体粒径的影响第52-53页
        3.3.7 胶膜热重分析(TG)第53-54页
        3.3.8 二次扩链对胶膜在水及甲苯中溶胀率的影响第54页
    3.4 结论第54-56页
    参考文献第56-58页
第四章 不同环氧树脂对水性聚氨酯二次扩链的研究第58-72页
    4.1 引言第58-59页
    4.2 实验部分第59-61页
        4.2.1 实验原料及仪器第59页
        4.2.2 环氧树脂二次扩链样品的制备第59页
        4.2.3 二次扩链后树脂端氨基紫外测试样品的制备第59-60页
        4.2.4 样品的测试与表征第60-61页
    4.3 实验结果与讨论第61-68页
        4.3.1 环氧树脂二次扩链红外光谱表征第61-62页
        4.3.2 环氧树脂二次扩链对树脂端氨基含量的影响第62-63页
        4.3.3 二次扩链前后胶膜力学性能测试第63-65页
        4.3.4 二次扩链剂最佳加入量第65-66页
        4.3.5 二次扩链前后胶膜的热重分析第66-67页
        4.3.6 二次扩链前后分散体粒径变化第67-68页
        4.3.7 二次扩链对涂膜在甲苯及水中溶胀率的影响第68页
    4.4 结论第68-70页
    参考文献第70-72页
第五章 结论第72-73页
致谢第73-74页
硕士期间发表论文第74页

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