摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
第一章 绪论 | 第11-31页 |
1.1 水性聚氨酯简介 | 第11页 |
1.2 水性聚氨酯合成方法简介 | 第11-12页 |
1.2.1 外乳化法 | 第11-12页 |
1.2.2 自乳化法 | 第12页 |
1.3 水性聚氨酯的改性 | 第12-17页 |
1.3.1 环氧树脂改性水性聚氨酯 | 第12-15页 |
1.3.2 有机硅改性水性聚氨酯 | 第15-16页 |
1.3.3 有机氟改性水性聚氨酯 | 第16-17页 |
1.4 水性聚氨酯的扩链 | 第17-22页 |
1.4.1 水性聚氨酯扩链剂简介 | 第17-18页 |
1.4.2 小分子二醇亲水扩链剂的研究 | 第18-19页 |
1.4.3 阴离子型亲水扩链剂的研究 | 第19-20页 |
1.4.4 阳离子型亲水扩链剂的研究 | 第20页 |
1.4.5 非离子型亲水扩链剂的研究 | 第20-21页 |
1.4.6 小分子二元胺扩链剂的研究 | 第21-22页 |
1.5 水性聚氨酯的交联 | 第22-24页 |
1.5.1 内交联法改性水性聚氨酯 | 第23页 |
1.5.2 外交联法改性水性聚氨酯 | 第23-24页 |
1.6 论文的研究背景及意义 | 第24-26页 |
参考文献 | 第26-31页 |
第二章 水性聚氨酯树脂的制备 | 第31-39页 |
2.1 引言 | 第31-33页 |
2.2 实验部分 | 第33-35页 |
2.2.1 实验试剂与仪器 | 第33页 |
2.2.2 水性聚氨酯树脂的制备 | 第33-34页 |
2.2.3 样品测试和表征 | 第34-35页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第35-37页 |
2.3.1 乳液机械稳定性及粒径分析 | 第35-36页 |
2.3.2 树脂红外光谱测试 | 第36页 |
2.3.3 紫外测试分析 | 第36-37页 |
2.4 结论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-39页 |
第三章 不同异氰酸酯对水性聚氨酯二次扩链的研究 | 第39-58页 |
3.1 引言 | 第39-41页 |
3.2 实验部分 | 第41-43页 |
3.2.1 主要原料和仪器 | 第41页 |
3.2.2 二异氰酸酯二次扩链样品的制备 | 第41-42页 |
3.2.3 二次扩链后端氨基紫外测试样品的制备 | 第42页 |
3.2.4 样品的测试与表征 | 第42-43页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第43-54页 |
3.3.1 标准工作曲线的测定 | 第43-44页 |
3.3.2 HDI作为二次扩链剂扩链前后乳液红外表征 | 第44页 |
3.3.3 二异氰酸酯二次扩链对树脂端氨基含量的影响 | 第44-47页 |
3.3.4 二次扩链前后胶膜力学性能测试 | 第47-50页 |
3.3.5 二次扩链剂最佳用量的确定 | 第50-52页 |
3.3.6 二次扩链对分散体粒径的影响 | 第52-53页 |
3.3.7 胶膜热重分析(TG) | 第53-54页 |
3.3.8 二次扩链对胶膜在水及甲苯中溶胀率的影响 | 第54页 |
3.4 结论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-58页 |
第四章 不同环氧树脂对水性聚氨酯二次扩链的研究 | 第58-72页 |
4.1 引言 | 第58-59页 |
4.2 实验部分 | 第59-61页 |
4.2.1 实验原料及仪器 | 第59页 |
4.2.2 环氧树脂二次扩链样品的制备 | 第59页 |
4.2.3 二次扩链后树脂端氨基紫外测试样品的制备 | 第59-60页 |
4.2.4 样品的测试与表征 | 第60-61页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第61-68页 |
4.3.1 环氧树脂二次扩链红外光谱表征 | 第61-62页 |
4.3.2 环氧树脂二次扩链对树脂端氨基含量的影响 | 第62-63页 |
4.3.3 二次扩链前后胶膜力学性能测试 | 第63-65页 |
4.3.4 二次扩链剂最佳加入量 | 第65-66页 |
4.3.5 二次扩链前后胶膜的热重分析 | 第66-67页 |
4.3.6 二次扩链前后分散体粒径变化 | 第67-68页 |
4.3.7 二次扩链对涂膜在甲苯及水中溶胀率的影响 | 第68页 |
4.4 结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
第五章 结论 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
硕士期间发表论文 | 第74页 |