摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
第一章 绪论 | 第12-40页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2星型聚乳酸的结构与性能 | 第13-15页 |
1.2.1 离散的核 | 第13-14页 |
1.2.2 聚合物和齐聚物核 | 第14页 |
1.2.3 杂臂星型核 | 第14页 |
1.2.4 树枝状核 | 第14-15页 |
1.3 星型聚乳酸的合成方法 | 第15-21页 |
1.3.1 缩聚法 | 第16-17页 |
1.3.2 开环聚合 | 第17-21页 |
1.3.3 共沸脱水 | 第21页 |
1.4 s-PLLA基载药微球的制备方法 | 第21-24页 |
1.4.1 单乳溶剂挥发法 | 第22页 |
1.4.2 复乳溶剂挥发法 | 第22-23页 |
1.4.3 喷雾干燥法 | 第23-24页 |
1.4.4 超临界流体 | 第24页 |
1.5 影响s-PLLA基载药微球质量的因素 | 第24-26页 |
1.5.1 有机溶剂 | 第24-25页 |
1.5.2 表面活性剂 | 第25页 |
1.5.3 聚乳酸的分子量及在油相的浓度 | 第25-26页 |
1.5.4 连续相和分散相的相体积比 | 第26页 |
1.5.5 有机溶剂的挥发速率 | 第26页 |
1.6 s-PLLA基载药微球的体外释药动力学模型 | 第26-28页 |
1.6.1 零级动力学模型 | 第27页 |
1.6.2 Higuchi模型 | 第27页 |
1.6.3 一级动力学模型 | 第27-28页 |
1.6.4 Baker-Lonsdale模型 | 第28页 |
1.7 星型聚乳酸的应用 | 第28-29页 |
1.7.1 药物传输系统 | 第28-29页 |
1.7.2 组织工程 | 第29页 |
1.8 本论文的研究意义及主要内容 | 第29-30页 |
1.8.1 本论文的研究意义 | 第29-30页 |
1.8.2 本论文的主要内容 | 第30页 |
1.9 本论文的创新之处 | 第30-32页 |
参考文献 | 第32-40页 |
第二章 赤藓糖醇为核的s-PLLA基RIF微球的制备与表征 | 第40-56页 |
2.1 引言 | 第40-41页 |
2.2 实验部分 | 第41-45页 |
2.2.1 实验原料和试剂 | 第41页 |
2.2.2 实验主要仪器和设备 | 第41-42页 |
2.2.3 L-丙交酯单体的制备 | 第42-43页 |
2.2.4 赤藓糖醇为核的s-PLLA的合成 | 第43-44页 |
2.2.5 赤藓糖醇为核的s-PLLA基RIF微球的制备 | 第44页 |
2.2.6 赤藓糖醇为核的s-PLLA基RIF微球体外释药试验 | 第44-45页 |
2.3 样品表征 | 第45-47页 |
2.4 结果与讨论 | 第47-53页 |
2.4.1 赤藓糖醇为核的s-PLLA的结构表征分析 | 第47-49页 |
2.4.2 赤藓糖醇为核的s-PLLA的热性能 | 第49页 |
2.4.3 赤藓糖醇为核的s-PLLA基RIF微球的形貌及粒径 | 第49-50页 |
2.4.4 赤藓糖醇为核的s-PLLA基RIF微球的载药量和包封率 | 第50-51页 |
2.4.5 赤藓糖醇为核的s-PLLA基RIF微球的XRD分析 | 第51-52页 |
2.4.6 赤藓糖醇为核的s-PLLA基RIF微球的体外释药性能 | 第52-53页 |
2.5 结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-56页 |
第三章 山梨醇为核的s-PLLA基RIF微球的制备及体外释药性能研究 | 第56-69页 |
3.1 引言 | 第56-57页 |
3.2 实验部分 | 第57-59页 |
3.2.1 实验原料和试剂 | 第57-58页 |
3.2.2 实验主要仪器和设备 | 第58页 |
3.2.3 山梨醇为核的s-PLLA的合成 | 第58页 |
3.2.4 山梨醇为核的s-PLLA基RIF微球的制备 | 第58-59页 |
3.2.5 山梨醇为核的s-PLLA基RIF微球体外释药试验 | 第59页 |
3.3 样品表征 | 第59-60页 |
3.4 结果与讨论 | 第60-66页 |
3.4.1 山梨醇为核的s-PLLA结构表征分析 | 第60-62页 |
3.4.2 山梨醇为核的s-PLLA基RIF微球的表征结果分析 | 第62-63页 |
3.4.3 山梨醇为核的s-PLLA基RIF微球的XRD分析 | 第63-64页 |
3.4.4 山梨醇为核的s-PLLA基RIF微球的释药性能 | 第64-65页 |
3.4.5 山梨醇为核的s-PLLA基RIF微球的释药动力学 | 第65-66页 |
3.5 结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-69页 |
第四章 木糖醇为核的s-PLLA基BSA微球的制备及体外释药性能研究 | 第69-86页 |
4.1 引言 | 第69-70页 |
4.2 实验部分 | 第70-74页 |
4.2.1 实验原料和试剂 | 第70页 |
4.2.2 实验主要仪器和设备 | 第70-72页 |
4.2.3 木糖醇为核的s-PLLA的合成 | 第72页 |
4.2.4 木糖醇为核的s-PLLA基BSA微球的制备 | 第72-73页 |
4.2.5 木糖醇为核的s-PLLA基BSA微球体外释药试验 | 第73-74页 |
4.3 样品表征 | 第74-75页 |
4.4 结果与讨论 | 第75-81页 |
4.4.1 木糖醇为核的s-PLLA结构表征分析 | 第75-76页 |
4.4.2 木糖醇为核的s-PLLA的热性能以及结晶性能 | 第76-77页 |
4.4.3 油相s-PLLA浓度及分子量对BSA微球载药量、包封率的影响 | 第77-78页 |
4.4.4 油相s-PLLA浓度及分子量对BSA微球形貌、粒径的影响 | 第78-79页 |
4.4.5 BSA微球的体外释药性能 | 第79-80页 |
4.4.6 BSA微球的释药动力学 | 第80-81页 |
4.5 结论 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-86页 |
第五章 总结与展望 | 第86-88页 |
5.1 全文总结 | 第86-87页 |
5.2 展望 | 第87-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
硕士期间发表的学术论文 | 第89页 |