| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 蛋白质类药物的研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 蛋白质类药物给药方式 | 第13-15页 |
| 1.2.1 鼻腔黏膜给药 | 第13-14页 |
| 1.2.2 肺部吸入给药 | 第14页 |
| 1.2.3 经皮给药 | 第14-15页 |
| 1.2.4 口服给药 | 第15页 |
| 1.3 口服蛋白类药物瓶颈问题的解决策略 | 第15-17页 |
| 1.3.1 酶抑制剂 | 第15-16页 |
| 1.3.2 吸收促进剂 | 第16页 |
| 1.3.3 化学修饰 | 第16页 |
| 1.3.4 微球给药 | 第16-17页 |
| 1.4 海藻酸盐/壳聚糖微球体系的特征 | 第17-20页 |
| 1.4.1 海藻酸钠和壳聚糖的理化性质 | 第17-19页 |
| 1.4.2 壳聚糖/海藻酸盐凝胶微球体系的反应特性 | 第19页 |
| 1.4.3 Ca-Alg/CS凝胶微球的应用特征 | 第19-20页 |
| 1.5 壳聚糖/海藻酸盐微球的制备 | 第20-22页 |
| 1.5.1 乳化法 | 第20-21页 |
| 1.5.2 喷雾干燥法 | 第21-22页 |
| 1.5.3 高压静电法 | 第22页 |
| 1.6 胰岛素药物的研究现状 | 第22-23页 |
| 1.7 选题思想及研究内容 | 第23-25页 |
| 1.7.1 本论文的选题依据与意义 | 第23页 |
| 1.7.2 本论文研究的主要内容 | 第23-25页 |
| 第二章 系统因素对Ca-Alg凝胶珠形貌及尺度的影响与调控 | 第25-40页 |
| 2.1 实验 | 第25-28页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验装置和仪器 | 第26页 |
| 2.1.3 Na-Alg溶液性能的测定 | 第26-27页 |
| 2.1.4 Ca-Alg凝胶珠的制备 | 第27-28页 |
| 2.1.5 Ca-Alg凝胶珠粒径及单分散性的表征 | 第28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-38页 |
| 2.2.1 电场分布对Ca-Alg凝胶珠形貌及粒径的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.2 电压对Ca-Alg凝胶珠形貌及粒径的影响 | 第29-31页 |
| 2.2.3 液体流量对凝胶珠形貌及粒径的影响 | 第31-33页 |
| 2.2.4 离子交联剂对凝胶珠形貌及粒径的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.5 溶液表面张力对凝胶珠形貌及粒径的影响 | 第34-36页 |
| 2.2.6 溶液电导率对凝胶珠形貌及粒径的影响 | 第36-38页 |
| 2.3 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 粒径相关的Ca-Alg/CS凝胶微球结构与膜性能研究 | 第40-55页 |
| 3.1 实验部分 | 第40-44页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.2 实验装置与仪器 | 第41页 |
| 3.1.3 Ca-Alg凝胶珠性能测定 | 第41-43页 |
| 3.1.4 Ca-Alg凝胶珠与FITC-CS成膜反应 | 第43页 |
| 3.1.5 Ca-Alg/CS凝胶微球膜稳定性评价 | 第43页 |
| 3.1.6 Ca-Alg凝胶珠和Ca-Alg/CS凝胶微球的形貌及结构表征 | 第43-44页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第44-54页 |
| 3.2.1 Ca-Alg凝胶珠粒径对Ca~(2+)交联程度的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.2 不同粒径Ca-Alg凝胶珠的密度 | 第45-46页 |
| 3.2.3 Ca-Alg凝胶珠粒径对模型分子扩散特性的影响 | 第46-48页 |
| 3.2.4 Ca-Alg凝胶珠粒径对干燥速率的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.5 Ca-Alg凝胶珠与Ca-Alg /CS凝胶微球的结构表征 | 第49-51页 |
| 3.2.6 Ca-Alg凝胶珠粒径对CS扩散成膜性能的影响 | 第51-53页 |
| 3.2.7 Ca-Alg凝胶珠粒径对Ca-Alg/CS凝胶微球膜稳定性能的影响 | 第53-54页 |
| 3.3 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 不同粒径载胰岛素Ca-Alg/CS凝胶微球体内药物释放研究 | 第55-66页 |
| 4.1 实验部分 | 第55-59页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第56页 |
| 4.1.3 载胰岛素Ca-Alg/CS凝胶微球的制备 | 第56页 |
| 4.1.4 胰岛素含量测定 | 第56-57页 |
| 4.1.5 不同粒径载胰岛素Ca-Alg/CS凝胶微球体外释放实验 | 第57-58页 |
| 4.1.6 糖尿病小鼠模型的建立 | 第58页 |
| 4.1.7 载胰岛素Ca-Alg/CS微球在动物体内降血糖实验 | 第58页 |
| 4.1.8 药理相对利用度的测定 | 第58-59页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 4.2.1 胰岛素标准曲线 | 第59页 |
| 4.2.2 Ca-Alg/CS凝胶微球的胰岛素包封率 | 第59页 |
| 4.2.3 冷冻干燥对Ca-Alg/CS凝胶微球粒径及胰岛素活性的影响 | 第59-60页 |
| 4.2.4 Ca-Alg/CS凝胶微球粒径对药物体外释放行为的影响 | 第60-61页 |
| 4.2.5 建模前小鼠的体重及血糖含量变化 | 第61页 |
| 4.2.6 模型小鼠糖尿病状态验证 | 第61-63页 |
| 4.2.7 载胰岛素Ca-Alg/CS凝胶微球对糖尿病小鼠口服药效研究 | 第63页 |
| 4.2.8 载胰岛素Ca-Alg/CS凝胶微球粒径对糖尿病小鼠口服药效的影响 | 第63-64页 |
| 4.3 本章小结 | 第64-66页 |
| 第五章 结论 | 第66-68页 |
| 5.1 小结 | 第66-67页 |
| 5.2 文章不足之处和后续建议 | 第67页 |
| 5.3 创新点 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
