| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 Ⅷ族过渡金属催化C-H键活化简介 | 第10-49页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1.1 各类导向基团与烯烃的反应 | 第11-17页 |
| 1.2 各类导向基团与炔烃的反应 | 第17-21页 |
| 1.3 各类导向基团与芳基卤化物的反应 | 第21-24页 |
| 1.4 各类导向基团与重氮化合物的反应 | 第24-36页 |
| 1.4.1 烷基化反应 | 第24-28页 |
| 1.4.2 成环反应 | 第28-36页 |
| 1.5 各类导向基团与其他偶联试剂的反应 | 第36-41页 |
| 参考文献 | 第41-49页 |
| 第二章 在温和条件下通过铑(Ⅲ)催化分子间环化得到噌啉衍生物 | 第49-77页 |
| 引言 | 第49-50页 |
| 2.1 铑(Ⅲ)催化的N-NH_2(苯肼)导向的C-H官能化的研究 | 第50-58页 |
| 2.1.1 反应体系的确立 | 第50-51页 |
| 2.1.2 反应条件的优化 | 第51-54页 |
| 2.1.3 N-甲基苯肼底物的扩展 | 第54-56页 |
| 2.1.4 α-重氮基-β-酮酯的底物的扩展 | 第56页 |
| 2.1.5 反应机理的研究 | 第56-58页 |
| 2.2 实验步骤和结果表征 | 第58-68页 |
| 2.2.1 N-NH_2苯肼底物的合成和表征 | 第58页 |
| 2.2.2 产物的合成和表征 | 第58-68页 |
| 2.3 反应机理的实验步骤和结果表征 | 第68-73页 |
| 2.3.1 KIE实验 | 第68-69页 |
| 2.3.2 氘交换实验 | 第69-71页 |
| 2.3.3 可能的反应机理 | 第71-72页 |
| 2.3.4 扩大反应 | 第72-73页 |
| 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第三章 烯胺酮作为导向基团在铑(Ⅲ)催化下与重氮磷酸酯底物偶联并进一步环化得到萘衍生物 | 第77-100页 |
| 引言 | 第77-78页 |
| 3.1 烯胺酮与磷酸酯发生铑(Ⅲ)催化C-H官能化反应的研究 | 第78-95页 |
| 3.1.1 反应体系的确立 | 第78-79页 |
| 3.1.2 反应条件的优化 | 第79-82页 |
| 3.1.3 烯胺酮底物的扩展 | 第82-83页 |
| 3.1.4 扩大反应 | 第83-84页 |
| 3.1.5 实验步骤和结果表征 | 第84-95页 |
| 3.2 对具有磷酸酯官能团的烯胺酮产物的邻烷基化衍生物的进一步研究 | 第95-97页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第95-97页 |
| 本章总结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 总结和展望 | 第100-101页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
