| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-22页 |
| 研究现状、成果 | 第14-20页 |
| 研究目的、方法 | 第20-22页 |
| 一、miR4103p与乳腺癌临床病理因素的关系 | 第22-33页 |
| 1.1 对象和方法 | 第22-25页 |
| 1.1.1 对象 | 第22页 |
| 1.1.2 试剂 | 第22-23页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第23页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第23-25页 |
| 1.2 结果 | 第25-29页 |
| 1.2.1 miR4103p在乳腺癌组织中表达下调 | 第25-26页 |
| 1.2.2 miR4103p表达水平与临床病理因素的关系 | 第26-27页 |
| 1.2.3 miR4103p表达水平与乳腺癌患者预后的关系 | 第27-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-32页 |
| 1.4 小结 | 第32-33页 |
| 二、miR4103p调控乳腺癌进展的分子机制 | 第33-66页 |
| 2.1 对象和方法 | 第33-49页 |
| 2.1.1 对象 | 第33页 |
| 2.1.2 试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.3 实验仪器及耗材 | 第34-35页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第35-49页 |
| 2.2 结果 | 第49-59页 |
| 2.2.1 miR4103p在正常组织及乳腺癌细胞系中的表达水平 | 第49-50页 |
| 2.2.2 过表达miR4103p抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231 增殖和侵袭能力 | 第50-52页 |
| 2.2.3 沉默miR4103p促进乳腺癌细胞MCF7增殖和侵袭能力 | 第52-53页 |
| 2.2.4 Snail是miR4103p下游调控靶基因 | 第53-56页 |
| 2.2.5 Snail介导miR4103p对乳腺癌细胞的调控作用 | 第56-58页 |
| 2.2.6 miR4103p通过调控Snail影响乳腺癌细胞MDA-MB-231 EMT样表型 | 第58页 |
| 2.2.7 TGFβ1 下调miR4103p表达水平 | 第58-59页 |
| 2.3 讨论 | 第59-65页 |
| 2.4 小结 | 第65-66页 |
| 全文结论 | 第66-67页 |
| 论文创新点 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-89页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-91页 |
| 综述 | 第91-114页 |
| 综述参考文献 | 第104-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 个人简历 | 第115页 |
