摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第1章 文献综述 | 第11-23页 |
1.1 杨树及拟南芥的生物学特征 | 第11-12页 |
1.2 杨树与生物能源 | 第12-13页 |
1.3 次生发育 | 第13-16页 |
1.3.1 次生细胞壁 | 第13-14页 |
1.3.2 木质素 | 第14-15页 |
1.3.3 木质素单体的聚合 | 第15-16页 |
1.4 miRNA | 第16-20页 |
1.4.1 植物miRNA | 第16页 |
1.4.2 植物miRNA的生物合成 | 第16-17页 |
1.4.3 植物miRNA与其靶基因的作用方式 | 第17-18页 |
1.4.4 miRNA与植物的生长发育 | 第18-20页 |
1.5 miR164及其靶基因 | 第20-23页 |
第2章 绪论 | 第23-27页 |
2.1 研究目的和意义 | 第23-24页 |
2.2 研究内容 | 第24页 |
2.2.1 PtrmiR164a的功能预测 | 第24页 |
2.2.2 PtrmiR164a及其靶基因的扩增 | 第24页 |
2.2.3 PtrmiR164a及其靶基因的组织特异性分析 | 第24页 |
2.2.4 PtrmiR164a启动子分析 | 第24页 |
2.2.5 转基因杨树的功能分析 | 第24页 |
2.3 研究目标 | 第24-25页 |
2.4 技术路线 | 第25-27页 |
第3章 实验材料与方法 | 第27-45页 |
3.1 实验材料 | 第27-32页 |
3.1.1 植物材料 | 第27页 |
3.1.2 菌种和质粒 | 第27页 |
3.1.3 试剂及试剂盒 | 第27-28页 |
3.1.4 激素和抗生素 | 第28页 |
3.1.5 植物,细菌,真菌培养基 | 第28-29页 |
3.1.6 质粒提取试剂 | 第29页 |
3.1.7 其它试剂 | 第29-30页 |
3.1.8 仪器设备 | 第30-32页 |
3.2 实验方法 | 第32-45页 |
3.2.0 进化分析 | 第32页 |
3.2.1 引物设计 | 第32-33页 |
3.2.2 植物表达载体的构建 | 第33-38页 |
3.2.3 荧光定量 | 第38页 |
3.2.4 毛白杨的遗传转化 | 第38-39页 |
3.2.5 转基因毛白杨的鉴定 | 第39-40页 |
3.2.6 转基因毛白杨的形态解剖学观察 | 第40-41页 |
3.2.7 转基因杨树的次生壁成分检测 | 第41-45页 |
第4章 结果与分析 | 第45-67页 |
4.1 PtrmiR164组织特异性表达分析 | 第45-48页 |
4.2 PtrmiR164a靶基因的生物信息学分析 | 第48-50页 |
4.2.1 miR164a靶基因进化树分析 | 第48-49页 |
4.2.2 PtrmiR164a成熟体与其预测靶基因结合位点比对 | 第49-50页 |
4.3 miR164a表达下调阳性植株的获得 | 第50-52页 |
4.3.1 STTM164抑制表达植物载体的构建 | 第50-51页 |
4.3.2 STTM164转基因植株的鉴定与表达量的检测 | 第51-52页 |
4.4 STTM164转基因植株表型观察 | 第52-55页 |
4.4.1 STTM164转基因植株地下表型的观察 | 第52-53页 |
4.4.2 STTM164转基因植株地上表型的观察 | 第53-55页 |
4.5 STTM164转基因植株的形态解剖学观察 | 第55-59页 |
4.5.1 STTM164转基因植株次生结构观察 | 第55-56页 |
4.5.2 STTM164转基因植株韧皮部木质素沉积观察 | 第56-57页 |
4.5.3 STTM164转基因植株细胞壁表型观察 | 第57-59页 |
4.6 STTM164转基因植株和野生型植株的木质素含量测定 | 第59-60页 |
4.7 STTM164转基因植株次生壁合成相关基因的表达分析 | 第60-61页 |
4.8 STTM164转基因植株韧皮部发育相关基因的检测 | 第61-62页 |
4.9 STTM164转基因植株靶基因的定量检测 | 第62-63页 |
4.10 PtrmiR164a靶基因的组织特异性分析 | 第63-65页 |
4.11 ProPtrmiR164::GUS拟南芥启动子植株的生长素处理 | 第65页 |
4.12 STTM164转基因植株中PIN蛋白基因表达量检测 | 第65-67页 |
第5章 结论与讨论 | 第67-71页 |
参考文献 | 第71-83页 |
附录 (缩写词表) | 第83-85页 |
致谢 | 第85-86页 |