| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第1章 实验材料和方法 | 第11-24页 |
| 1.1 实验材料 | 第11-14页 |
| 1.1.1 实验器械、仪器及耗材 | 第11-12页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第12-13页 |
| 1.1.3 实验溶液的配制 | 第13-14页 |
| 1.1.4 实验动物 | 第14页 |
| 1.2 实验方法 | 第14-23页 |
| 1.2.1 小鼠的角膜上皮损伤修复的模型建立 | 第14-15页 |
| 1.2.2 干/祖细胞系（小鼠角膜上皮TKE2）细胞培养 | 第15-16页 |
| 1.2.3 RNA提取及反转录 | 第16-19页 |
| 1.2.4 小鼠角膜免疫荧光 | 第19页 |
| 1.2.5 细胞荧光染色 | 第19-20页 |
| 1.2.6 Western blot | 第20-21页 |
| 1.2.7 shRNA处理TKE2细胞 | 第21-22页 |
| 1.2.8 Ⅰ型糖尿病小鼠模型建立 | 第22-23页 |
| 1.3 统计学分析 | 第23-24页 |
| 第2章 结果 | 第24-32页 |
| 1. miR-106a抑制小鼠角膜上皮损伤修复 | 第24页 |
| 2. miR-106a抑制TKE2细胞克隆形成 | 第24-25页 |
| 3. miR-106a抑制TKE2细胞中干细胞增殖 | 第25-26页 |
| 4. miR-106a调控IL-6R及STAT3的表达 | 第26-28页 |
| 5. miR-106a通过IL-6R及STAT3调控TKE2细胞的克隆形成 | 第28-29页 |
| 6. miR-106a抑制剂促进小鼠角膜上皮损伤修复 | 第29-30页 |
| 7. miR-106a在小鼠角膜上皮损伤修复过程中的动态变化 | 第30页 |
| 8. miR-106a抑制剂促进糖尿病小鼠角膜上皮损伤修复 | 第30-32页 |
| 讨论 | 第32-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 综述 | 第41-52页 |
| 综述的参考文献 | 第47-52页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
