| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第10-11页 |
| 第二章 文献综述 | 第11-20页 |
| 2.1 蒺藜苜蓿有性生殖器官及基因组研究 | 第11页 |
| 2.1.1 蒺藜苜蓿花器官和种子形态结构 | 第11页 |
| 2.1.2 蒺藜苜蓿基因组研究进展 | 第11页 |
| 2.2 花器官起源及特异表达基因 | 第11-13页 |
| 2.2.1 花器官起源 | 第11-12页 |
| 2.2.2 花器官特异表达基因 | 第12-13页 |
| 2.3 种子特异表达基因及启动子 | 第13-14页 |
| 2.3.1 种子特异表达基因 | 第13页 |
| 2.3.2 种子特异启动子 | 第13-14页 |
| 2.4 花器官和种子同源基因功能研究 | 第14-15页 |
| 2.4.1 花器官特异表达基因同源基因 | 第14页 |
| 2.4.2 种子特异表达基因同源基因 | 第14-15页 |
| 2.5 植物对非生物胁迫的响应机制 | 第15-16页 |
| 2.5.1 植物抗氧化系统对胁迫的响应机制 | 第15页 |
| 2.5.2 植物渗透调节系统对胁迫的响应机制 | 第15-16页 |
| 2.6 紫花苜蓿响应胁迫的机制 | 第16-18页 |
| 2.6.1 紫花苜蓿耐盐性研究 | 第16-17页 |
| 2.6.2 紫花苜蓿抗旱性研究 | 第17页 |
| 2.6.3 紫花苜蓿耐酸性研究 | 第17-18页 |
| 2.7 抗坏血酸的功能及合成途径 | 第18-20页 |
| 2.7.1 抗坏血酸抗氧化能力研究 | 第18页 |
| 2.7.2 抗坏血酸生物合成途径 | 第18-20页 |
| 第三章 蒺藜苜蓿花器官特异表达基因分析 | 第20-32页 |
| 3.1 材料方法 | 第20-22页 |
| 3.1.1 相关数据库 | 第20页 |
| 3.1.2 蒺藜苜蓿花器官特异表达基因的筛选 | 第20-21页 |
| 3.1.3 其他植物中直系同源基因的筛选和表达分析 | 第21页 |
| 3.1.4 Medtr5g021270和Medtr1g110460的直系同源基因的表达分析 | 第21页 |
| 3.1.5 蒺藜苜蓿花器官特异表达基因的启动子分析 | 第21页 |
| 3.1.6 蒺藜苜蓿花器官特异表达基因染色体定位 | 第21-22页 |
| 3.2 结果分析 | 第22-30页 |
| 3.2.1 Medtr5g021270基因不同部位表达量分析 | 第22页 |
| 3.2.2 蒺藜苜蓿花器官特异表达基因的筛选 | 第22页 |
| 3.2.3 其他植物中直系同源基因的鉴定 | 第22-26页 |
| 3.2.4 蒺藜苜蓿等5种植物相关基因的表达分析 | 第26-28页 |
| 3.2.5 Medtr5g021270和Medtr1g110460直系同源基因的表达分析 | 第28-29页 |
| 3.2.6 蒺藜苜蓿等5种植物直系同源基因的启动子分析 | 第29页 |
| 3.2.7 蒺藜苜蓿花器官特异表达基因的染色体物理定位 | 第29-30页 |
| 3.3 讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 蒺藜苜蓿种子特异表达基因分析 | 第32-49页 |
| 4.1 材料方法 | 第32-33页 |
| 4.1.1 基因组数据采集 | 第32页 |
| 4.1.2 不同物种各器官发育时期和基因表达量的选取 | 第32页 |
| 4.1.3 种子特异表达基因的筛选 | 第32-33页 |
| 4.1.4 种子特异表达基因同源基因的筛选及表达模式分析 | 第33页 |
| 4.1.5 种子特异表达基因及其同源基因的启动子分析 | 第33页 |
| 4.2 结果分析 | 第33-45页 |
| 4.2.1 蒺藜苜蓿、大豆、拟南芥和水稻种子特异表达基因 | 第33-34页 |
| 4.2.2 蒺藜苜蓿种子特异表达基因的同源基因 | 第34页 |
| 4.2.3 大豆种子特异表达基因的同源基因 | 第34页 |
| 4.2.4 拟南芥种子特异表达基因的同源基因 | 第34-35页 |
| 4.2.5 水稻种子特异表达基因的同源基因 | 第35页 |
| 4.2.6 蒺藜苜蓿同源基因中种子特异表达基因 | 第35页 |
| 4.2.7 大豆同源基因中种子特异表达基因 | 第35页 |
| 4.2.8 拟南芥同源基因中种子特异表达基因 | 第35-36页 |
| 4.2.9 水稻同源基因中种子特异表达基因 | 第36-40页 |
| 4.2.10 蒺藜苜蓿种子特异表达基因及其同源基因表达模式分析 | 第40-41页 |
| 4.2.11 大豆种子特异表达基因及其同源基因表达模式分析 | 第41页 |
| 4.2.12 拟南芥种子特异表达基因及其同源基因表达模式分析 | 第41-42页 |
| 4.2.13 水稻种子特异表达基因及其同源基因表达模式分析 | 第42页 |
| 4.2.14 不同表达模式4组同源基因比较分析 | 第42-43页 |
| 4.2.15 种子特异表达基因及其同源基因中顺式作用元件的功能分析 | 第43-45页 |
| 4.3 讨论 | 第45-49页 |
| 第五章 紫花苜蓿MsGME基因克隆及功能分析 | 第49-70页 |
| 5.1 材料方法 | 第49-56页 |
| 5.1.1 紫花苜蓿植物材料种植 | 第49页 |
| 5.1.2 紫花苜蓿幼苗非生物胁迫处理 | 第49页 |
| 5.1.3 紫花苜蓿总RNA提取 | 第49-50页 |
| 5.1.4 紫花苜蓿cDNA第一链的合成 | 第50页 |
| 5.1.5 紫花苜蓿MsGME基因同源克隆及生物信息学分析 | 第50-52页 |
| 5.1.6 胁迫后紫花苜蓿中MsGME表达量分析 | 第52-53页 |
| 5.1.7 pMyc-35S：：MsGME表达载体的构建 | 第53页 |
| 5.1.8 拟南芥植物材料培养 | 第53页 |
| 5.1.9 转MsGME基因的拟南芥GME/gme突变体果荚发育形态学观察 | 第53页 |
| 5.1.10 转基因拟南芥植株筛选 | 第53-54页 |
| 5.1.11 转基因拟南芥植株中MsGME基因表达量分析 | 第54页 |
| 5.1.12 拟南芥植株非生物胁迫处理 | 第54页 |
| 5.1.13 拟南芥GMP、GP和GGP基因表达量分析 | 第54-55页 |
| 5.1.14 拟南芥抗坏血酸含量测定 | 第55页 |
| 5.1.15 拟南芥丙二醛(MDA)含量测定 | 第55页 |
| 5.1.16 拟南芥叶片相对膜透性(RMP)的测定 | 第55页 |
| 5.1.17 数据统计分析 | 第55-56页 |
| 5.2 结果分析 | 第56-68页 |
| 5.2.1 MsGME基因全长cDNA序列分析 | 第56页 |
| 5.2.2 紫花苜蓿中MsGME基因不同部位表达量分析 | 第56-59页 |
| 5.2.3 胁迫条件下MsGME在紫花苜蓿幼苗中表达模式 | 第59页 |
| 5.2.4 pMyc-35S：：MsGME表达载体酶切验证 | 第59-60页 |
| 5.2.5 转MsGME基因的拟南芥GME/gme突变体果荚形态 | 第60-61页 |
| 5.2.6 转基因拟南芥植株鉴定 | 第61-62页 |
| 5.2.7 拟南芥转基因植株中GME上下游基因表达模式分析 | 第62页 |
| 5.2.8 超表达MsGME基因提高拟南芥转基因植株中抗坏血酸的含量 | 第62-63页 |
| 5.2.9 超表达MsGME基因提高转基因拟南芥耐盐性 | 第63-65页 |
| 5.2.10 超表达MsGME基因提高转基因拟南芥耐旱和耐酸性 | 第65-66页 |
| 5.2.11 胁迫条件下转基因拟南芥体内丙二醛含量变化 | 第66-67页 |
| 5.2.12 胁迫条件下转基因拟南芥相对膜透性 | 第67-68页 |
| 5.3 讨论 | 第68-70页 |
| 第六章 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 英文缩略词对照表 | 第81-82页 |
| 在学期间的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
