| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 巴豆属植物来源的二萜类天然产物 | 第8-14页 |
| 1.1 大戟科类天然产物 | 第8-9页 |
| 1.2 Steenkrotins A和B的分离与鉴定 | 第9-11页 |
| 1.3 Steenkrotin A的仿生合成 | 第11-13页 |
| 1.4 小结 | 第13-14页 |
| 第二章 SteenkrotinA[5,6,7]三环骨架的构建 | 第14-34页 |
| 2.1 基于串联反应的逆合成分析 | 第14-21页 |
| 2.1.1 模型底物的构建 | 第15-18页 |
| 2.1.2 基于偶极环加成反应构建steenkrotin A[5,6,7]三环骨架 | 第18-21页 |
| 2.1.3 小结 | 第21页 |
| 2.2 基于Diels-Alder反应的策略 | 第21-34页 |
| 2.2.1 分子间Diels-Alder反应 | 第22-28页 |
| 2.2.2 Diels-Alder反应构建steenkrotin A[5,6,7]三环骨架 | 第28-30页 |
| 2.2.3 构建steenkrotin A[5,6,7]三环骨架 | 第30-32页 |
| 2.2.4 小结 | 第32-34页 |
| 第三章 Steenkrotin A五环骨架的构建 | 第34-72页 |
| 3.1 Steenkrotin A目标三元环的合成 | 第34-47页 |
| 3.1.1 目标三元环的合成 | 第34-39页 |
| 3.1.2 目标三元环模型反应 | 第39-41页 |
| 3.1.3 真实底物的合成以及环丙烷化的进一步尝试 | 第41-46页 |
| 3.1.4 小结 | 第46-47页 |
| 3.2 Steenkrotin A[3,5,7]骨架的构建 | 第47-58页 |
| 3.2.1 新策略的前期探索 | 第47-50页 |
| 3.2.2 O-H插入反应构建二叔基醚 | 第50-56页 |
| 3.2.3 构建四环骨架 | 第56-57页 |
| 3.2.4 小结 | 第57-58页 |
| 3.3 Steenkrotin A五环骨架的构建 | 第58-72页 |
| 3.3.1 季碳中心的构建 | 第58-61页 |
| 3.3.2 构建五环骨架 | 第61-64页 |
| 3.3.3 C7位构型翻转 | 第64-69页 |
| 3.3.4 小结 | 第69-72页 |
| 第四章 (±)-steenkrotin A的全合成 | 第72-82页 |
| 4.1 (±)-steenkrotin A的全合成 | 第72-77页 |
| 4.2 全文总结 | 第77-82页 |
| 第五章 实验部分 | 第82-144页 |
| 参考文献 | 第144-156页 |
| 附录：关键化合物谱图 | 第156-214页 |
| 攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第214-215页 |
| 致谢 | 第215-217页 |
