| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 课题的研究背景及意义 | 第9-10页 |
| 1.2 艾滋病病毒结构及其生命周期 | 第10-11页 |
| 1.3 整合酶抑制剂研究与发展 | 第11-15页 |
| 1.3.1 整合酶的结构 | 第11-12页 |
| 1.3.2 整合酶的作用机制 | 第12-13页 |
| 1.3.3 整合酶抑制剂的发展 | 第13-15页 |
| 1.4 计算机辅助药物设计 | 第15-19页 |
| 1.4.1 分子对接技术 | 第15-16页 |
| 1.4.2 定量构效关系 | 第16-17页 |
| 1.4.3 药效团模型 | 第17-19页 |
| 第二章 喹诺酮二酮酸衍生物作为整合酶抑制剂的计算模拟研究 | 第19-37页 |
| 2.1 数据来源和研究方法 | 第19-24页 |
| 2.1.1 QSAR数据来源和研究方法 | 第19-22页 |
| 2.1.2 药效团模型的数据来源和研究方法 | 第22-23页 |
| 2.1.3 分子对接的数据来源和研究方法 | 第23-24页 |
| 2.2 结果的分析与讨论 | 第24-37页 |
| 2.2.1 QSAR结果的分析与讨论 | 第24-32页 |
| 2.2.2 药效团模型结果的分析与讨论 | 第32页 |
| 2.2.3 分子对接结果的分析与讨论 | 第32-34页 |
| 2.2.4 药物动力学参数分析 | 第34-37页 |
| 第三章 喹诺酮二酮酸衍生物的设计研究 | 第37-40页 |
| 3.1 基于3D-QSAR设计新的化合物 | 第37页 |
| 3.2 新化合物的对接模式 | 第37-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第48页 |