| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 香蕉的概况 | 第10-12页 |
| 1.1.1 香蕉的起源 | 第10页 |
| 1.1.2 植物学描述 | 第10-12页 |
| 1.1.3 基因组和基因组大小 | 第12页 |
| 1.1.4 倍性水平 | 第12页 |
| 1.2 香蕉分类的主要遗传标记 | 第12-19页 |
| 1.2.1 形态学标记 | 第12-13页 |
| 1.2.2 细胞学标记 | 第13-16页 |
| 1.2.2.1 染色体计数 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 核型分析 | 第15页 |
| 1.2.2.3 原位杂交 | 第15页 |
| 1.2.2.4 流式细胞术 | 第15-16页 |
| 1.2.3 生化标记 | 第16页 |
| 1.2.4 分子标记 | 第16-19页 |
| 1.2.4.1 基于杂交的DNA分子标记 | 第17页 |
| 1.2.4.2 基于PCR扩增的DNA分子标记 | 第17-19页 |
| 1.3 实验目的及意义 | 第19-21页 |
| 1.4 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 香蕉的倍性鉴定 | 第22-30页 |
| 第一节 流式细胞术鉴定香蕉倍性 | 第22-26页 |
| 2.1.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.1.2 材料与方法 | 第23-24页 |
| 2.1.2.1 材料 | 第23页 |
| 2.1.2.2 试剂、耗材、仪器 | 第23页 |
| 2.1.2.3 方法 | 第23-24页 |
| 2.1.3 结果与分析 | 第24-25页 |
| 2.1.4 讨论 | 第25-26页 |
| 第二节 原生质体悬滴—荧光染色染色体计数 | 第26-30页 |
| 2.2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2.2 材料与方法 | 第27-28页 |
| 2.2.2.1 材料 | 第27页 |
| 2.2.2.2 试剂、耗材、仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2.3 实验方法 | 第28页 |
| 2.2.3 结果与分析 | 第28-29页 |
| 2.2.4 讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 基因型的分子标记鉴定 | 第30-39页 |
| 3.1 引言 | 第30-31页 |
| 3.2 材料与方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 材料 | 第31页 |
| 3.2.2 试剂、耗材、仪器 | 第31-32页 |
| 3.2.2.1 试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.2.2 耗材 | 第32页 |
| 3.2.2.3 仪器 | 第32页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第32-34页 |
| 3.2.3.1 香蕉样品的采集 | 第32-33页 |
| 3.2.3.2 香蕉基因组DNA的提取（CTAB法） | 第33页 |
| 3.2.3.3 DNA样品浓度、纯度检测 | 第33-34页 |
| 3.2.3.4 PCR体系和程序 | 第34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-37页 |
| 3.3.1 香蕉基因组DNA提取结果 | 第34-35页 |
| 3.3.2 分子标记结果与分析 | 第35-37页 |
| 3.3.2.1 ITS-PCR-RFLP结果与分析 | 第35-36页 |
| 3.3.2.2 copia-IRAP结果与分析 | 第36-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 全文总结与讨论 | 第39-49页 |
| 4.1 全文总结 | 第39-46页 |
| 4.2 讨论 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-61页 |
| 缩略词与英汉对照 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |