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树突状细胞抗原交叉递呈相关SNARE分子靶点的筛选

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
英文缩写一览表第10-12页
1 引言第12-18页
   ·研究的背景、目的及意义第12-16页
     ·抗原交叉递呈和DC 细胞第12-13页
     ·SNARE 分子家族第13-16页
     ·本研究的目的和意义第16页
   ·主要研究方法第16-17页
   ·研究目标、内容、拟解决的关键问题、实验方法和技术路线第17-18页
2 树突状细胞抗原交叉递呈模型及检测系统的建立第18-30页
   ·表达pTHioOVA 蛋白抗原菌E.coli BL21/pThioOVA 的制备与检测第18-23页
     ·实验材料第18-20页
       ·主要实验材料第18页
       ·主要实验试剂第18页
       ·主要实验器材第18-19页
       ·主要试剂的配制第19-20页
     ·实验方法第20-22页
       ·表达pTHioOVA 蛋白抗原菌E.coli BL21/pThioOVA 的制备第20页
       ·Western blot 检测细菌抗原E.coli BL21第20-22页
     ·实验结果第22-23页
       ·Western blot 检测E.coli BL21/pThioOVA 中pThioOVA 蛋白的表达第22-23页
   ·抗原菌E.coli BL21/pThioOVA 诱导抗原交叉递呈能力分析第23-28页
     ·实验材料第23-24页
       ·主要实验材料第23页
       ·主要实验试剂第23-24页
       ·主要实验器材第24页
       ·主要试剂的配制第24页
     ·实验方法第24-26页
       ·抗原交叉递呈分析第25页
       ·ELISA 检测IL-2第25-26页
     ·实验结果第26-28页
       ·细菌抗原进入交叉递呈途径必需经过APC 的胞内处理第26-27页
       ·DC2.4 细胞细菌抗原交叉递呈检测系统的建立第27-28页
   ·讨论第28-30页
3 SNARE 家族成员干扰siRNA 质粒库和病毒库的建立第30-38页
   ·基于FIV 的SNARE 家族成员相关siRNA 慢病毒表达质粒库的构建第30-34页
     ·实验材料第30页
       ·主要实验材料第30页
       ·主要实验器材第30页
     ·实验方法第30-33页
       ·SNARE 家族蛋白RNA 干扰序列的设计第30-31页
       ·基于FIV 的SNARE 相关siRNA 质粒库的构建第31-33页
     ·实验结果第33-34页
       ·SNARE 家族蛋白RNA 干扰序列的设计第33页
       ·基于FIV 的SNARE 相关siRNA 质粒库的鉴定第33-34页
   ·基于FIV 的SNARE 家族成员相关siRNA 慢病毒表达病毒库的构建第34-36页
     ·实验材料第34-35页
       ·主要实验材料第34页
       ·主要实验器材第34-35页
       ·主要试剂的配制第35页
     ·实验方法第35页
       ·基于磷酸钙转染法的慢病苏制备第35页
     ·实验结果第35-36页
       ·基于FIV 的Rab 相关siRNA 病毒库的建立第35-36页
   ·讨论第36-38页
4 siRNA 库筛选与 DC 抗原交叉递呈相关的 SNARE 家族成员第38-44页
   ·DC 交叉递呈相关SNARE 家族成员的筛选第38-42页
     ·实验材料第38页
       ·主要实验材料第38页
       ·主要实验试剂第38页
       ·主要实验器材第38页
     ·实验方法第38-40页
       ·SNARE 相关siRNA 病毒库感染DC2.4第38页
       ·DC2.4 对细菌抗原交叉递呈的检测第38-39页
       ·ELISA 检测IL-2第39-40页
     ·实验结果第40-42页
       ·筛选策略第40页
       ·筛选结果第40-42页
   ·讨论第42-44页
5 全文总结第44-46页
   ·本研究的技术总结第44页
   ·本课题的技术创新点第44页
   ·本研究的问题与展望第44-46页
致谢第46-47页
参考文献第47-51页
附录第51-57页
个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果第57页

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