摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第16-35页 |
1.0 引言 | 第16页 |
1.1 植物花发育研究进展 | 第16-18页 |
1.1.1 花序分生组织的形成 | 第17页 |
1.1.2 花分生组织形成 | 第17-18页 |
1.1.3 花器官原基的形成 | 第18页 |
1.2 花发育的ABCDE模型 | 第18-21页 |
1.3 MADS-box基因研究进展 | 第21-28页 |
1.3.1 MADS-box家族基因类型及结构特点 | 第21-22页 |
1.3.2 MADS-box基因的调控及其亚家族基因的功能研究 | 第22-24页 |
1.3.3 水稻的MADS家族基因 | 第24-28页 |
1.4 竹子花发育的研究进展 | 第28-32页 |
1.4.1 竹子的开花现象 | 第28-29页 |
1.4.2 竹子花期 | 第29页 |
1.4.3 竹子开花原因 | 第29-32页 |
1.4.4 竹子开花的分子生物学研究进展 | 第32页 |
1.5 研究目的和意义 | 第32-33页 |
1.6 经费来源 | 第33页 |
1.7 研究的技术路线 | 第33-35页 |
第二章 毛竹花器官特性研究 | 第35-39页 |
2.1 试验地自然概况 | 第35-36页 |
2.2 材料与方法 | 第36页 |
2.2.1 试验取材 | 第36页 |
2.3 结果与分析 | 第36-37页 |
2.3.1 花序及小花的形态结构 | 第36-37页 |
2.4 讨论 | 第37-38页 |
2.5 小结 | 第38-39页 |
第三章 毛竹花器官的转录组测序 | 第39-56页 |
3.1 试验材料 | 第39-40页 |
3.2 实验方法 | 第40-44页 |
3.2.0 仪器设备 | 第40页 |
3.2.1 实验试剂 | 第40页 |
3.2.2 毛竹花器官总RNA的提取 | 第40-41页 |
3.2.3 mRNA的纯化和文库构建 | 第41-42页 |
3.2.4 原始序列去除杂质与质量检测 | 第42页 |
3.2.5 与参考序列比对 | 第42页 |
3.2.6 功能注释 | 第42页 |
3.2.7 cDNA第一链的合成 | 第42-43页 |
3.2.8 qRT-PCR反应体系 | 第43-44页 |
3.3 结果与分析 | 第44-52页 |
3.3.1 原始测序数据产量与质量评估 | 第44-46页 |
3.3.2 高级分析结果 | 第46-47页 |
3.3.3 reads的GO功能分类 | 第47-48页 |
3.3.4 MADS-box家族在毛竹花器官中的表达模式分析 | 第48-49页 |
3.3.5 ARF家族在毛竹花器官中的表达模式分析 | 第49-52页 |
3.4 讨论 | 第52-54页 |
3.4.1 MADS-box家族在毛竹花器官发育上的功能分析 | 第52-53页 |
3.4.2 ARF家族在毛竹花器官发育上的功能分析 | 第53-54页 |
3.5 小结 | 第54-56页 |
第四章 MADS-box基因家族在毛竹花发育时期的鉴定与分析 | 第56-94页 |
4.1 材料及方法 | 第57-68页 |
4.1.1 植物材料 | 第57-58页 |
4.1.2 实验器材 | 第58-59页 |
4.1.3 主要实验试剂 | 第59页 |
4.1.4 毛竹中MADS-box家族成员的检索 | 第59-60页 |
4.1.5 进化树分析 | 第60页 |
4.1.6 保守结构域和基因结构分析 | 第60-61页 |
4.1.7 表达模式分析 | 第61-63页 |
4.1.8 Ka/Ks值计算 | 第63页 |
4.1.9 荧光定量PCR | 第63-64页 |
4.1.10原位杂交 | 第64-68页 |
4.2 结果与分析 | 第68-89页 |
4.2.1 毛竹MADS-box基因家族的鉴定与系统发育分析 | 第68-69页 |
4.2.2 基因的结构与保守基序的分析 | 第69-72页 |
4.2.3 MADS-box基因在毛竹花器官发育过程中的表达模式分析 | 第72-85页 |
4.2.4 MADS-box基因在在非生物胁迫下的表达特性分析 | 第85-88页 |
4.2.5 MADS-box基因对的复制与功能差异 | 第88-89页 |
4.3 讨论 | 第89-93页 |
4.3.1 毛竹MADS-box基因快速的出生率与死亡率 | 第89-90页 |
4.3.2 毛竹中MADS-box基因的胁迫反应 | 第90页 |
4.3.3 毛竹、水稻和拟南芥中MADS-box基因功能性保守和多样化 | 第90-93页 |
4.4 小结 | 第93-94页 |
第五章 毛竹花发育关键基因PheMADS15的功能分析 | 第94-108页 |
5.1 实验材料与方法 | 第94-100页 |
5.1.1 实验试剂与仪器 | 第94-95页 |
5.1.2 毛竹基因组DNA提取 | 第95页 |
5.1.3 毛竹总RNA提取 | 第95-96页 |
5.1.4 PheMADS15载体构建 | 第96-100页 |
5.2 结果与分析 | 第100-106页 |
5.2.1 PheMADS15基因的鉴定与分析 | 第100-102页 |
5.2.2 亚细胞定位、转录激活活性和组织特异性表达分析 | 第102-103页 |
5.2.3 PheMADS15在拟南芥中过表达能够导致植物提前开花 | 第103-106页 |
5.3 讨论 | 第106页 |
5.3.1 PheMADS15的过表达导致拟南芥提前开花 | 第106页 |
5.4 小结 | 第106-108页 |
第六章 结论与展望 | 第108-111页 |
6.1 结论 | 第108-109页 |
6.2 展望 | 第109-111页 |
参考文献 | 第111-120页 |
附录 | 第120-121页 |
在读期间的学术研究 | 第121-123页 |
致谢 | 第123-124页 |