| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 癌症的治疗方案 | 第10-11页 |
| 1.2.1 化学疗法 (Chemotherapy) | 第10页 |
| 1.2.2 基因治疗 (Gene therapy) | 第10-11页 |
| 1.2.3 光动力疗法 (Photodynamic therapy) | 第11页 |
| 1.3 聚合物纳米载体 | 第11-15页 |
| 1.3.1 前药 (Prodrug) | 第13-14页 |
| 1.3.2 聚合物胶束 (Polymeric micelles) | 第14-15页 |
| 1.3.3 脂质体 (Liposomes) | 第15页 |
| 1.4 纳米药物新策略 | 第15-19页 |
| 1.4.1 刺激响应性纳米药物 (Stimuli-responsive nanocarriers) | 第16-18页 |
| 1.4.2 主动靶向纳米药物 (Active tumor-targeting nanomedicine) | 第18页 |
| 1.4.3 联合化疗 (Combination chemotherapy) | 第18-19页 |
| 1.5 本工作的思路 | 第19-20页 |
| 1.5.1 本工作提出的背景及意义 | 第19页 |
| 1.5.2 工作内容 | 第19-20页 |
| 第2章 可降解pH敏感聚合物前药的制备及表征 | 第20-29页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.2.1 试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 可降解pH敏感前药PLA-g-mOEG/PTX的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.3 PLA-g-mOEG/PTX载药量的测定 | 第22页 |
| 2.2.4 PLA-g-mOEG/PTX粒径分布及其稳定性的表征 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.3.1 pH敏感前药PLA-g-mOEG/PTX的制备与表征 | 第23-26页 |
| 2.3.2 前药的纯度及其载药量的表征 | 第26-27页 |
| 2.3.3 前药的粒径及其稳定性的表征 | 第27-28页 |
| 2.4 本章小结 | 第28-29页 |
| 第3章 可降解氧化还原敏感前药胶束制备与表征 | 第29-39页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 3.2.1 试剂 | 第29-30页 |
| 3.2.2 氧化还原敏感性前药P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-SS-PTX) 的制备 | 第30-32页 |
| 3.2.3 氧化还原敏感性前药载药量的测定 | 第32页 |
| 3.2.4 氧化还原敏感性前药胶束的制备及其临界胶束浓度的测定 | 第32页 |
| 3.2.5 氧化还原敏感性前药胶束粒径及形貌表征 | 第32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-37页 |
| 3.3.1 氧化还原敏感性前药的制备与表征 | 第32-36页 |
| 3.3.2 前药胶束表征 | 第36-37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第4章 刺激响应性聚合物前药的体外评价 | 第39-46页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第39页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第39页 |
| 4.2.3 PLA-g-mOEG/PTX的体外释放实验 | 第39-40页 |
| 4.2.4 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-SS-PTX) 的体外释放实验 | 第40页 |
| 4.2.5 刺激性前药的体外细胞毒性实验 | 第40-41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 4.3.1 刺激性响应前药的药物控制释放性能的评价 | 第41-42页 |
| 4.3.2 PLA-g-mOEG/PTX的体外细胞毒性评价 | 第42-43页 |
| 4.3.3 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-SS-COOH) 的相容性表征 | 第43-44页 |
| 4.3.4 P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-SS-PTX)的体外细胞毒性评价 | 第44-45页 |
| 4.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 总结与展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第55页 |
