| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-56页 |
| 1.1 有机合成中饱和碳碳键构筑方法 | 第12-13页 |
| 1.2 过渡金属催化偶联反应构筑饱和碳碳键 | 第13-29页 |
| 1.2.1 交叉偶联构筑碳碳键 | 第13-21页 |
| 1.2.2 氧化偶联构筑碳碳键 | 第21-25页 |
| 1.2.3 还原偶联构筑碳碳键 | 第25-29页 |
| 1.3 过渡金属催化碳氢键活化构筑饱和碳碳键 | 第29-37页 |
| 1.3.1 碳(sp~3)-碳(sp~2)键的构筑 | 第30-35页 |
| 1.3.2 碳(sp~3)-碳(sp~3)/碳(sp)键构筑 | 第35-37页 |
| 1.4 过渡金属催化烯烃双官能化构筑饱和碳碳键 | 第37-41页 |
| 1.4.1 分子内烯烃双官能化 | 第37-40页 |
| 1.4.2 分子间烯烃双官能化 | 第40-41页 |
| 1.5 卡宾催化高烯醇化构筑饱和碳碳键 | 第41-46页 |
| 1.5.1 环化高烯醇化构筑碳碳键 | 第42-45页 |
| 1.5.2 非环化高烯醇化构筑碳碳键 | 第45-46页 |
| 1.6 理论计算方法简介 | 第46-49页 |
| 1.6.1 密度泛函方法 | 第46-47页 |
| 1.6.2 基组 | 第47-48页 |
| 1.6.3 溶剂化模型 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 第二章 钯催化胺甲酰氯选择性碳氢活化酰基化机理研究 | 第56-74页 |
| 2.1 课题背景介绍 | 第56-58页 |
| 2.2 模型反应与计算方法 | 第58-59页 |
| 2.2.1 模型反应 | 第58页 |
| 2.2.2 计算方法 | 第58-59页 |
| 2.3 计算结果 | 第59-66页 |
| 2.3.1 碳(sp~3)和碳(sp~2)-氢活化路径 | 第59-66页 |
| 2.3.2 两种碳氢活化路径对比 | 第66页 |
| 2.4 关于反应选择性的讨论 | 第66-68页 |
| 2.4.1 添加物的作用 | 第66-67页 |
| 2.4.2 其他原因分析 | 第67-68页 |
| 2.5 本章结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 第三章 光-金双催化的烯烃氧芳基化机理研究 | 第74-96页 |
| 3.1 课题背景介绍 | 第74-76页 |
| 3.2 模型反应与计算方法 | 第76-77页 |
| 3.2.1 模型反应 | 第76页 |
| 3.2.2 计算方法 | 第76-77页 |
| 3.3 计算结果 | 第77-85页 |
| 3.3.1 环化-氧化机理 | 第77-79页 |
| 3.3.2 氧化-环化机理 | 第79-83页 |
| 3.3.3 还原偶联机理 | 第83-84页 |
| 3.3.4 优势机理 | 第84-85页 |
| 3.4 结果讨论 | 第85-87页 |
| 3.5 本章结论 | 第87页 |
| 参考文献 | 第87-96页 |
| 第四章 卡宾催化α,β-不饱和酮的高烯醇化机理研究 | 第96-114页 |
| 4.1 课题背景介绍 | 第96-99页 |
| 4.2 模型反应与计算方法 | 第99-100页 |
| 4.2.1 模型反应 | 第99页 |
| 4.2.2 计算方法 | 第99-100页 |
| 4.3 计算结果 | 第100-108页 |
| 4.3.1 高烯醇化和Setter反应机理 | 第100-106页 |
| 4.3.2 高烯醇化机理的总体过程 | 第106-107页 |
| 4.3.3 Setter机理的总体过程 | 第107-108页 |
| 4.4 结果讨论 | 第108-109页 |
| 4.4.1 关于化学选择性的讨论 | 第108页 |
| 4.4.2 立体选择性的讨论 | 第108-109页 |
| 4.5 本章结论 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-114页 |
| 第五章 全文工作总结 | 第114-116页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
