| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 表观遗传 | 第12-14页 |
| 1.1.1 表观遗传概述 | 第12页 |
| 1.1.2 DNA甲基化 | 第12-13页 |
| 1.1.3 组蛋白修饰 | 第13页 |
| 1.1.4 核小体定位 | 第13页 |
| 1.1.5 MicroRNA介导的表观修饰 | 第13-14页 |
| 1.2 DNA甲基化转移酶 | 第14-15页 |
| 1.2.1 DNA甲基转移酶概述 | 第14页 |
| 1.2.2 DNMT3L蛋白 | 第14-15页 |
| 1.3 Wnt通路 | 第15-22页 |
| 1.3.1 Wnt通路概述 | 第15-17页 |
| 1.3.2 影响Wnt通路的小分子 | 第17-19页 |
| 1.3.3 TCF/LEF复合物 | 第19-20页 |
| 1.3.4 Wnt信号在癌症干细胞的作用 | 第20-22页 |
| 第二章 CHIR99021处理小鼠F9细胞对Dnmts家族基因的表达影响 | 第22-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-27页 |
| 2.1.1 材料 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂及配制方法 | 第22-23页 |
| 2.1.3 方法 | 第23-27页 |
| 2.2 实验结果 | 第27-29页 |
| 2.2.1 CHIR99021处理F9的实验结果 | 第27-28页 |
| 2.2.2 CHIR99021对DNMTs表达的影响及其最适处理浓度的结果 | 第28-29页 |
| 2.2.3 不同浓度CHIR99021对DNMT3L蛋白影响的免疫印迹结果 | 第29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 小鼠 β-catenin的真核表达载体的构建及验证 | 第31-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-36页 |
| 3.1.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.2 主要试剂及配制方法 | 第31-32页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第32-36页 |
| 3.2 实验结果 | 第36-38页 |
| 3.2.1 β-catenin片段扩增结果 | 第36-37页 |
| 3.2.2 β-catenin真核表达载体鉴定结果 | 第37-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-39页 |
| 3.4 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 CHIR99021下调Dnmt3l基因信号通路的确定 | 第40-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 4.1.1 材料 | 第40页 |
| 4.1.2 主要试剂及配制方法 | 第40页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第40-42页 |
| 4.2 实验结果 | 第42-47页 |
| 4.2.1 CHIR99021处理对F9细胞 β-catenin表达的影响 | 第42-44页 |
| 4.2.2 双荧光素酶报告实验结果 | 第44-46页 |
| 4.2.3 β-catenin对Dnmt3l基因表达的影响 | 第46-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 第五章 β-catenin与TCF3共同作用下调Dnmt3l基因的表达 | 第49-59页 |
| 5.1 材料和试剂 | 第49-52页 |
| 5.1.1 材料 | 第49页 |
| 5.1.2 主要试剂及配制方法 | 第49-50页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第50-52页 |
| 5.2 实验结果 | 第52-57页 |
| 5.2.1 相关基因的定量结果 | 第52-55页 |
| 5.2.2 免疫荧光结果 | 第55-57页 |
| 5.2.3 DNMT3L蛋白的免疫印迹实验结果 | 第57页 |
| 5.3 讨论 | 第57-58页 |
| 5.4 小结 | 第58-59页 |
| 全文总结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附录1 主要仪器和耗材 | 第67-68页 |
| 附录2 英文缩略词 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
