| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第12-13页 |
| 1.1 实验动物 | 第12页 |
| 1.2 实验细胞株 | 第12页 |
| 1.3 生物试剂与耗材 | 第12-13页 |
| 2 主要实验试剂 | 第13页 |
| 3 主要实验仪器 | 第13-15页 |
| 4 实验方法 | 第15-25页 |
| 4.1 PCEC-PEI-FA目标聚合物的制备与理化性质检测 | 第15-16页 |
| 4.1.1 PCEC-PEI-FA目标聚合物的合成 | 第15-16页 |
| 4.1.2 PCEC-PEI-FA聚合物的分子结构表征 | 第16页 |
| 4.2 载和厚朴酚聚合物纳米粒(HK/PCEC-PEI-FA)的制备及其理化性质的检测 | 第16-19页 |
| 4.2.1 载和厚朴酚的PCEC-PEI-FA聚合物纳米粒的制备 | 第16-17页 |
| 4.2.2 ATNH纳米粒的形貌、粒径分布及Zeta电位的测定 | 第17页 |
| 4.2.3 空白载体纳米粒(BVN)血液安全性考察 | 第17-18页 |
| 4.2.4 主动靶向载药纳米粒(ATNH)的载药量与包封率检测 | 第18页 |
| 4.2.5 主动靶向载药纳米粒(ATNH)的体外释放研究 | 第18-19页 |
| 4.3 主动靶向载药纳米粒(ATNH)的体外抗肿瘤活性 | 第19页 |
| 4.4 主动靶向纳米粒(PCEC-PEI-FA)的细胞摄取实验 | 第19-20页 |
| 4.5 主动靶向载药纳米粒(ATNH)引起的细胞凋亡试验 | 第20页 |
| 4.6 主动靶向载药纳米粒(ATNH)的体内抗肿瘤作用观察 | 第20-24页 |
| 4.6.1 HNE-1鼻咽癌皮下模型的建立与治疗 | 第20-21页 |
| 4.6.2 ATNH作用于鼻咽癌皮下模型的早期疗效评价 | 第21-22页 |
| 4.6.3 ATNH作用于鼻咽癌皮下模型的长期疗效观察 | 第22页 |
| 4.6.4 流式细胞仪检测肿瘤细胞周期分布 | 第22页 |
| 4.6.5 免疫组化检测增殖细胞核抗原(Ki 67)及血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)的表达 | 第22-24页 |
| 4.6.5.1 检测Ki 67表达的具体操作方法 | 第23页 |
| 4.6.5.2 检测血小板-内皮细胞黏附分子(CD 31)表达的具体操作方法 | 第23-24页 |
| 4.6.5.3 免疫组化结果判断标准 | 第24页 |
| 4.7 统计分析 | 第24-25页 |
| 5 结果 | 第25-40页 |
| 5.1 PCEC-PEI-FA三嵌段聚合物的检测 | 第25-27页 |
| 5.1.1 核磁共振氢谱 | 第25-26页 |
| 5.1.2 红外光谱 | 第26-27页 |
| 5.2 HK/PCEC-PEI-FA聚合物纳米粒的检测 | 第27-31页 |
| 5.2.1 PCEC-PEI-FA聚合物纳米粒的形貌观察与粒径分布检测 | 第27-28页 |
| 5.2.2 空白载体纳米粒(BVN)溶血安全性 | 第28-29页 |
| 5.2.3 HK/PCEC-PEI-FA聚合物纳米粒的载药量与包封率 | 第29-30页 |
| 5.2.4 主动靶向载药纳米粒(ANTH)的体外释放 | 第30-31页 |
| 5.3 主动靶向载药纳米粒(ATNH)的细胞毒性 | 第31-32页 |
| 5.4 PCEC-PEI-FA聚合物纳米粒的细胞摄取 | 第32-33页 |
| 5.5 主动靶向载药纳米粒(ATNH)引起细胞凋亡试验 | 第33-34页 |
| 5.6 ATNH体内抗肿瘤疗效评价 | 第34-37页 |
| 5.6.1 早期疗效评价 | 第34-35页 |
| 5.6.2 ANTH作用于皮下模型的肿瘤生长延缓时间观察 | 第35-36页 |
| 5.6.3 荷瘤小鼠生存期观察 | 第36-37页 |
| 5.7 主动靶向载药纳米粒(ATNH)体内抗肿瘤作用机制研究 | 第37-40页 |
| 5.7.1 流式细胞仪检查肿瘤细胞周期分布 | 第37-38页 |
| 5.7.2 增殖细胞和抗原(Ki 67)的表达 | 第38-39页 |
| 5.7.3 血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)的表达 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-66页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
