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面向亚硝酸盐,多巴胺和邻苯二酚典型有害物的高效化学传感器研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
1 绪论第10-22页
    1.1 选题背景与选题意义第10-11页
    1.2 电化学检测方法第11-12页
    1.3 玻碳电极第12-16页
        1.3.1 金属-石墨烯复合材料第12-14页
        1.3.2 聚合物石墨烯复合材料第14-15页
        1.3.3 活性染料石墨烯复合材料第15页
        1.3.4 有机小分子功能化石墨烯复合材料第15-16页
    1.4 ITO玻璃第16-18页
    1.5 碳纸电极第18-19页
    1.6 导电聚合物电极材料第19-21页
    1.7 本论文研究的目的及内容第21-22页
2 水热还原制备银-氮掺杂石墨烯纳米材料第22-37页
    2.1 引言第22页
    2.2 实验药品与分析仪器第22-23页
        2.2.1 实验药品第22-23页
        2.2.2 实验分析仪器第23页
    2.3 银-氮掺杂石墨烯纳米材料(Ag-NG)的制备第23-24页
        2.3.1 氧化石墨烯(GO)的制备第23页
        2.3.2 银-氮掺杂石墨烯(Ag-NG)的制备第23-24页
        2.3.3 银-石墨烯纳米材料(Ag-rGO)的制备第24页
    2.4 银-氮掺杂石墨烯纳米复合材料修饰电极的制备第24-25页
        2.4.1 电极的预处理第24页
        2.4.2 电极的化学修饰第24页
        2.4.3 电化学性能表征第24-25页
    2.5 实验结果与讨论第25-36页
        2.5.1 SEM和TEM第25-26页
        2.5.2 XRD第26-27页
        2.5.3 FT-IR第27-28页
        2.5.4 Raman光谱第28-29页
        2.5.5 XPS第29-30页
        2.5.6 不同反应温度产物的CV图第30页
        2.5.7 不同材料修饰电极的CV图第30-31页
        2.5.8 不同扫描速度下的CV图第31-32页
        2.5.9 EIS图第32-33页
        2.5.10 Amperometric i-t工作曲线第33-34页
        2.5.11 干扰离子检测第34-35页
        2.5.12 稳定性第35页
        2.5.13 实际样品检测第35-36页
    2.6 本章小结第36-37页
3 高导电聚合物薄膜传感器第37-53页
    3.1 引言第37-38页
    3.2 实验药品及分析仪器第38-39页
        3.2.1 实验药品第38页
        3.2.2 实验分析仪器第38-39页
    3.3 功能化导电酸处理薄膜(CD-f-CSA-PEDOT:PSS)电极的制备第39页
        3.3.1 PEDOT:PSS导电薄膜的制备第39页
        3.3.2 CSA-t-PEDOT:PSS导电薄膜的制备第39页
        3.3.3 CD-f-CSA-PEDOT:PSS导电薄膜的制备第39页
        3.3.4 Ag-NG-f-CSA-PEDOT:PSS导电薄膜的制备第39页
        3.3.5 电化学性能表征第39页
    3.4 CD-f-CSA-PEDOT:PSS薄膜传感器性能结果与讨论第39-50页
        3.4.1 薄膜电导率测定第39-40页
        3.4.2 XPS第40-41页
        3.4.3 AFM第41-42页
        3.4.4 不同面积薄膜电极的CV图及对应电流的拟合曲线第42页
        3.4.5 不同工作电极的CV图第42-43页
        3.4.6 CD-f-CSA-PEDOT:PSS薄膜浸渍浓度的优化第43-44页
        3.4.7 CD-f-CSA-PEDOT:PSS薄膜电极不同扫描速度的CV图第44-45页
        3.4.8 Amperometric i-t工作曲线第45-48页
        3.4.9 EIS第48-49页
        3.4.10 干扰实验Amperometric i-t曲线第49页
        3.4.11 CD-f-CSA-PEDOT:PSS薄膜电极重现性与稳定性第49-50页
    3.5 Ag-NG-f-CSA-PEDOT:PSS薄膜传感器性能结果与讨论第50-51页
    3.6 本章小结第51-53页
4 总结与展望第53-55页
    4.1 总结第53页
    4.2 展望第53-55页
致谢第55-56页
参考文献第56-65页
附录第65页

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