| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-25页 |
| 第一章 GCN4生物学功能研究进展 | 第11-25页 |
| 1 GCN4参与调控氨基酸的生物合成 | 第11-14页 |
| 2 GCN4参与调控未折叠蛋白反应 | 第14-16页 |
| 2.1 PERK-eIF2α介导的生存信号途径 | 第14-15页 |
| 2.2 ATF6介导的生存信号 | 第15页 |
| 2.3 IRE-1介导的生存信号 | 第15-16页 |
| 3 GCN4参与氧化胁迫应答 | 第16-17页 |
| 4 GCN4参与调控细胞壁完整性 | 第17-20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 下篇 研究内容 | 第25-57页 |
| 第一章 稻瘟病菌bZIP转录因子MoGcn4的生物学功能分析 | 第27-47页 |
| 1 材料与方法 | 第28-34页 |
| 1.1 供试菌株的培养及保存方法 | 第28-29页 |
| 1.2 稻瘟病菌基因组DNA、RNA提取及cDNA的制备 | 第29页 |
| 1.3 MoGCN4敲除突变体的获得 | 第29-31页 |
| 1.4 MoGCN4基因敲除突变体的生长速率测定 | 第31页 |
| 1.5 MoGCN4基因敲除突变体致病力分析 | 第31-32页 |
| 1.6 MoGCN4基因敲除突变体产孢测定 | 第32-33页 |
| 1.7 MoGCN4基因敲除突变体对氧化胁迫耐受性分析 | 第33页 |
| 1.8 MoGCN4基因敲除突变体对细胞壁胁迫耐受性分析 | 第33-34页 |
| 1.9 MoGCN4基因敲除突变体对内质网压力胁迫剂DTT TM敏感性测定 | 第34页 |
| 2 结果分析 | 第34-42页 |
| 2.1 稻瘟病菌MoGCN4敲除突变体及其互补菌株的获得 | 第34-35页 |
| 2.2 MoGCN4不参与调控稻瘟病菌的营养生长 | 第35-36页 |
| 2.3 MoGCN4参与调控稻瘟病菌分生孢子的产生 | 第36-37页 |
| 2.4 MoGCN4参与调控稻瘟病菌的致病力 | 第37-38页 |
| 2.5 MoGCN4基因参与调控稻瘟病菌对氧化胁迫的应答 | 第38-39页 |
| 2.6 MoGCN4基因不参与调控稻瘟病菌对细胞壁胁迫的应答 | 第39-41页 |
| 2.7 MoGCN4基因不参与调控稻瘟病菌对内质网压力胁迫剂的应答 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第二章 化合物sporothriolide对稻瘟病菌的影响研究 | 第47-57页 |
| 1 材料与方法 | 第50-51页 |
| 1.1 供试菌株保存与培养 | 第50页 |
| 1.2 药剂对孢子萌发的影响 | 第50页 |
| 1.3 药剂对稻瘟病菌致病力的影响 | 第50-51页 |
| 2 结果分析 | 第51-54页 |
| 2.1 2.5ppm药剂能够完全抑制分生的孢子萌发 | 第51-53页 |
| 2.2 高浓度药剂对稻瘟病菌的致病力具有抑制作用 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 附录1 试验常用的培养基 | 第57-61页 |
| 附录2 实验所用引物 | 第61-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
