致谢 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
目录 | 第9-13页 |
第一章 有机电致发光材料的研究进展 | 第13-25页 |
·前言 | 第13-14页 |
·有机发光材料 | 第14-22页 |
·有机小分子发光材料 | 第15-17页 |
·高分子聚合物发光材料 | 第17-19页 |
·金属配合物 | 第19-20页 |
·磷光材料 | 第20-22页 |
参考文献 | 第22-25页 |
第二章 钯催化C—N偶联反应及C—C偶联反应的研究进展 | 第25-41页 |
·前言 | 第25页 |
·钯催化卤代芳烃和胺偶联反应的研究进展 | 第25-32页 |
·钯催化卤代芳烃和胺偶联反应的发现 | 第25-26页 |
·溴代芳烃与芳胺的偶联反应 | 第26-31页 |
·用三邻甲基苯基磷[P(o-tolyl)3]作配体 | 第26-27页 |
·采用BINAP作配体 | 第27页 |
·采用二膦二茂铁配体 | 第27-28页 |
·叔丁基磷作配体 | 第28-29页 |
·二烷基芳基膦作配体 | 第29页 |
·N-杂环卡宾作配体 | 第29-30页 |
·复合配体 | 第30-31页 |
·氯代芳烃的偶联胺化反应 | 第31-32页 |
·Suzuki偶联反应的研究进展 | 第32-37页 |
·Suzuki偶联反应的发现 | 第32页 |
·Suzuki偶联反应的机理 | 第32-33页 |
·Suzuki偶联反应的研究进展 | 第33-37页 |
·齿代芳烃 | 第33-34页 |
·芳基硼酸 | 第34-35页 |
·催化剂及配体 | 第35-36页 |
·碱及反应条件 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-41页 |
第三章 含呋喃丙烯腈联苯衍生物的合成及其发光性质的研究 | 第41-55页 |
·前言 | 第41页 |
·联苯类化合物合成的研究进展 | 第41-45页 |
·Cu作为催化剂生成C_(Ar)-C_(Ar)键 | 第42-44页 |
·Ni作为催化剂生成C_(Ar)-C_(Ar)键 | 第44-45页 |
·含呋喃丙烯腈联苯衍生物的合成路线 | 第45-47页 |
·α-4-溴苯基-β-呋喃基丙烯腈的合成 | 第45页 |
·含呋喃丙烯腈联苯衍生物的合成 | 第45-47页 |
·含呋喃丙烯腈联苯衍生物的发光性质研究 | 第47-48页 |
·结果与讨论 | 第48页 |
·实验操作部分 | 第48-49页 |
·α-4-溴苯基-β-呋喃基丙烯腈的合成步骤 | 第49页 |
·含呋喃丙烯腈联苯衍生物的合成步骤 | 第49页 |
·化合物的结构及表征 | 第49-53页 |
参考文献 | 第53-55页 |
第四章 含叔芳胺丙烯腈联苯衍生物的合成及其发光性质的研究 | 第55-81页 |
·前言 | 第55页 |
·叔芳胺类化合物合成方法综述 | 第55-58页 |
·Ullmann偶合法 | 第55-58页 |
·金属铜作催化剂 | 第55-56页 |
·铜加配体作催化剂 | 第56-57页 |
·铜盐加配体作催化剂 | 第57-58页 |
·钯催化偶合法 | 第58页 |
·含叔芳胺丙烯腈联苯衍生物的合成及其发光性质的研究 | 第58-65页 |
·叔芳胺类丙烯腈衍生物的合成 | 第58-59页 |
·叔芳胺类丙烯腈联苯衍生物的合成 | 第59-60页 |
·热稳定性的研究 | 第60-61页 |
·发光性质的研究 | 第61-64页 |
·结果与讨论 | 第64-65页 |
·含联苯及叔芳胺结构双丙烯腈衍生物的合成研究 | 第65-70页 |
·含联苯及叔芳胺结构双丙烯腈衍生物的合成 | 第65-66页 |
·热稳定性研究 | 第66-68页 |
·发光性质研究及结果讨论 | 第68-70页 |
·实验操作部分 | 第70-72页 |
·含叔芳胺丙烯腈联苯衍生物的合成步骤 | 第71-72页 |
·三苯胺的合成 | 第71页 |
·4-二苯胺基苯甲醛的合成 | 第71页 |
·叔芳胺类丙烯腈衍生物的合成 | 第71页 |
·叔芳胺类丙烯腈联苯衍生物的合成 | 第71-72页 |
·含联苯及叔芳胺结构双丙烯腈衍生物的合成步骤 | 第72页 |
·化合物的结构及表征 | 第72-81页 |
参考文献 | 第81-82页 |
硕士期间已发表及待发表的论文 | 第82-83页 |
附录(部分化合物的核磁图谱) | 第83-120页 |