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含呋喃和叔芳胺的共轭丙烯腈衍生物的合成及发光性质研究

致谢第1-6页
摘要第6-7页
ABSTRACT第7-9页
目录第9-13页
第一章 有机电致发光材料的研究进展第13-25页
   ·前言第13-14页
   ·有机发光材料第14-22页
     ·有机小分子发光材料第15-17页
     ·高分子聚合物发光材料第17-19页
     ·金属配合物第19-20页
     ·磷光材料第20-22页
 参考文献第22-25页
第二章 钯催化C—N偶联反应及C—C偶联反应的研究进展第25-41页
   ·前言第25页
   ·钯催化卤代芳烃和胺偶联反应的研究进展第25-32页
     ·钯催化卤代芳烃和胺偶联反应的发现第25-26页
     ·溴代芳烃与芳胺的偶联反应第26-31页
       ·用三邻甲基苯基磷[P(o-tolyl)3]作配体第26-27页
       ·采用BINAP作配体第27页
       ·采用二膦二茂铁配体第27-28页
       ·叔丁基磷作配体第28-29页
       ·二烷基芳基膦作配体第29页
       ·N-杂环卡宾作配体第29-30页
       ·复合配体第30-31页
     ·氯代芳烃的偶联胺化反应第31-32页
   ·Suzuki偶联反应的研究进展第32-37页
     ·Suzuki偶联反应的发现第32页
     ·Suzuki偶联反应的机理第32-33页
     ·Suzuki偶联反应的研究进展第33-37页
       ·齿代芳烃第33-34页
       ·芳基硼酸第34-35页
       ·催化剂及配体第35-36页
       ·碱及反应条件第36-37页
 参考文献第37-41页
第三章 含呋喃丙烯腈联苯衍生物的合成及其发光性质的研究第41-55页
   ·前言第41页
   ·联苯类化合物合成的研究进展第41-45页
     ·Cu作为催化剂生成C_(Ar)-C_(Ar)键第42-44页
     ·Ni作为催化剂生成C_(Ar)-C_(Ar)键第44-45页
   ·含呋喃丙烯腈联苯衍生物的合成路线第45-47页
     ·α-4-溴苯基-β-呋喃基丙烯腈的合成第45页
     ·含呋喃丙烯腈联苯衍生物的合成第45-47页
   ·含呋喃丙烯腈联苯衍生物的发光性质研究第47-48页
   ·结果与讨论第48页
   ·实验操作部分第48-49页
     ·α-4-溴苯基-β-呋喃基丙烯腈的合成步骤第49页
     ·含呋喃丙烯腈联苯衍生物的合成步骤第49页
   ·化合物的结构及表征第49-53页
 参考文献第53-55页
第四章 含叔芳胺丙烯腈联苯衍生物的合成及其发光性质的研究第55-81页
   ·前言第55页
   ·叔芳胺类化合物合成方法综述第55-58页
     ·Ullmann偶合法第55-58页
       ·金属铜作催化剂第55-56页
       ·铜加配体作催化剂第56-57页
       ·铜盐加配体作催化剂第57-58页
     ·钯催化偶合法第58页
   ·含叔芳胺丙烯腈联苯衍生物的合成及其发光性质的研究第58-65页
     ·叔芳胺类丙烯腈衍生物的合成第58-59页
     ·叔芳胺类丙烯腈联苯衍生物的合成第59-60页
     ·热稳定性的研究第60-61页
     ·发光性质的研究第61-64页
     ·结果与讨论第64-65页
   ·含联苯及叔芳胺结构双丙烯腈衍生物的合成研究第65-70页
     ·含联苯及叔芳胺结构双丙烯腈衍生物的合成第65-66页
     ·热稳定性研究第66-68页
     ·发光性质研究及结果讨论第68-70页
   ·实验操作部分第70-72页
     ·含叔芳胺丙烯腈联苯衍生物的合成步骤第71-72页
       ·三苯胺的合成第71页
       ·4-二苯胺基苯甲醛的合成第71页
       ·叔芳胺类丙烯腈衍生物的合成第71页
       ·叔芳胺类丙烯腈联苯衍生物的合成第71-72页
     ·含联苯及叔芳胺结构双丙烯腈衍生物的合成步骤第72页
   ·化合物的结构及表征第72-81页
参考文献第81-82页
硕士期间已发表及待发表的论文第82-83页
附录(部分化合物的核磁图谱)第83-120页

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