摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第1章 绪论 | 第12-22页 |
·纤维素概述 | 第12-13页 |
·纤维素的化学结构 | 第12页 |
·纤维素的化学反应 | 第12-13页 |
·纤维素接枝共聚的方法 | 第13页 |
·可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT) | 第13-16页 |
·RAFT的聚合机理 | 第13页 |
·RAFT链转移剂的种类 | 第13-14页 |
·RAFT的优缺点 | 第14页 |
·RAFT聚合过程中均聚物的去除方法 | 第14-15页 |
·以纤维素为骨架的RAFT技术的研究现状 | 第15-16页 |
·纤维素基接枝共聚的功能材料 | 第16-21页 |
·纤维素基抗菌型材料 | 第16-17页 |
·纤维素基缓释控释型材料 | 第17页 |
·纤维素基吸水/疏水型材料 | 第17-18页 |
·纤维素基吸附金属离子型材料 | 第18页 |
·纤维素基吸油型材料 | 第18-19页 |
·纤维素基环境敏感型材料 | 第19页 |
·纤维素基助剂型材料 | 第19-20页 |
·其他纤维素基材料 | 第20-21页 |
·论文的研究目的、意义和内容 | 第21-22页 |
·研究目的和意义 | 第21页 |
·研究内容 | 第21-22页 |
第2章 纤维素基大分子引发剂的合成与表征 | 第22-34页 |
·实验部分 | 第23-25页 |
·实验原料及试剂 | 第23页 |
·实验仪器与设备 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-25页 |
·纤维素在离子液体中的溶解 | 第24页 |
·[Bmim]Cl/DMF中纤维素与CPAC的酰化反应 | 第24页 |
·X-射线衍射分析 | 第24页 |
·傅里叶变换红外光谱分析 | 第24页 |
·核磁共振氢谱和碳谱分析 | 第24-25页 |
·同步热分析 | 第25页 |
·结果与讨论 | 第25-33页 |
·反应条件对Cell-CPAC取代度的影响 | 第26-27页 |
·Cell-CPAC的分析与表征 | 第27-33页 |
·X-射线衍射分析 | 第27-28页 |
·傅里叶红外光谱分析 | 第28-29页 |
·核磁共振氢谱(~1H NMR)和碳谱(~(13)C NMR)分析 | 第29-31页 |
·热分析 | 第31-33页 |
·结论 | 第33-34页 |
第3章 纤维素基大分子链转移剂的合成与表征 | 第34-42页 |
·实验部分 | 第34-36页 |
·实验原料及试剂 | 第34-35页 |
·实验仪器与设备 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·二硫代苯甲酸(DTBA)的制备 | 第35-36页 |
·纤维素基大分子链转移剂(Cell-CTA)的制备 | 第36页 |
·傅里叶红外光谱分析 | 第36页 |
·元素分析 | 第36页 |
·同步热分析 | 第36页 |
·结果与讨论 | 第36-41页 |
·Cell-CTA合成条件的优化 | 第37-40页 |
·Cell-CTA的表征 | 第40页 |
·Cell-CTA的热性能 | 第40-41页 |
·结论 | 第41-42页 |
第4章 纤维素基阳离子接枝共聚物的合成与表征 | 第42-52页 |
·实验部分 | 第42-45页 |
·实验原料及试剂 | 第42-43页 |
·实验仪器与设备 | 第43页 |
·实验方法 | 第43-45页 |
·Cell-g-DMC-AM的制备 | 第43页 |
·傅里叶红外光谱分析 | 第43页 |
·核磁共振氢谱分析 | 第43-44页 |
·同步热分析 | 第44页 |
·单体转化率的测定 | 第44页 |
·特性粘度的测定 | 第44页 |
·阳电荷密度的测定 | 第44页 |
·Zeta电位的测定 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-51页 |
·Cell-g-DMC-AM合成条件的优化 | 第45-49页 |
·引发剂AIBN的用量对Cell-g-DMC-AM性能的影响 | 第45-46页 |
·DMC与AM的比例对Cell-g-DMC-AM性能的影响 | 第46-47页 |
·DMC与AM的用量对Cell-g-DMC-AM性能的影响 | 第47页 |
·反应时间对Cell-g-DMC-AM性能的影响 | 第47-48页 |
·反应温度对Cell-g-DMC-AM性能的影响 | 第48-49页 |
·Cell-g-DMC-AM的表征 | 第49-50页 |
·Cell-g-DMC-AM的热性能 | 第50-51页 |
·结论 | 第51-52页 |
第5章 Cell-g-DMC-AM对杨木APMP的增强作用 | 第52-64页 |
·实验部分 | 第52-54页 |
·实验原料 | 第52页 |
·实验仪器 | 第52-53页 |
·实验方法 | 第53-54页 |
·打浆 | 第53页 |
·纸页抄造 | 第53页 |
·纸张物理性能测定 | 第53页 |
·纸张填料留着率的测定 | 第53页 |
·X-射线衍射分析 | 第53页 |
·扫描电镜分析 | 第53页 |
·纸浆保水值和角质化指数的测定 | 第53-54页 |
·结果与讨论 | 第54-62页 |
·抄纸条件的优化 | 第54-59页 |
·Cell-g-DMC-AM的粘度对成纸物理强度的影响 | 第54-56页 |
·Cell-g-DMC-AM的用量对成纸物理强度的影响 | 第56页 |
·浆料体系的温度对成纸物理强度的影响 | 第56-57页 |
·浆料体系的pH对成纸物理强度的影响 | 第57-58页 |
·浆料体系的剪切力对成纸物理强度的影响 | 第58-59页 |
·Cell-g-DMC-AM与浆料的作用时间对成纸物理强度的影响 | 第59页 |
·纸张的X-射线衍射分析 | 第59-61页 |
·纸张的扫描电镜分析 | 第61-62页 |
·结论 | 第62-64页 |
第6章 全文总结 | 第64-66页 |
·论文的主要结论 | 第64-65页 |
·纤维素基大分子引发剂(Cell-CPAC)的合成 | 第64页 |
·纤维素基大分子链转移剂(Cell-CTA)的合成 | 第64页 |
·纤维素基阳离子接枝共聚物(Cell-g-DMC-AM)的合成 | 第64页 |
·纤维素基阳离子接枝共聚物在杨木APMP中的增强作用 | 第64-65页 |
·论文的创新之处 | 第65页 |
·进一步的工作 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-74页 |
致谢 | 第74-76页 |
在校期间发表的学术论文 | 第76页 |