| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 英文缩略表 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-22页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·G-四链体DNAs的结构 | 第16-19页 |
| ·G-四链体DNAs的结构 | 第16-17页 |
| ·人端粒(h-telo)G-四链体结构 | 第17-18页 |
| ·原癌基因启动子(c-myc)G-四链体结构 | 第18-19页 |
| ·G-四链体DNAs的生物学功能 | 第19-20页 |
| ·端粒及端粒酶 | 第19-20页 |
| ·c-myc原癌基因 | 第20页 |
| ·本论文的设计思路和研究内容 | 第20-22页 |
| ·设计思路 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 邻菲罗啉衍生物与G-四链体DNAs的热力学参数研究 | 第22-30页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·紫外可见吸收光谱 | 第22页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第22-23页 |
| ·实验试剂 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·实验内容 | 第23-24页 |
| ·溶液的配制 | 第23页 |
| ·DNA预处理 | 第23页 |
| ·紫外可见吸收滴定实验 | 第23-24页 |
| ·实验结果与讨论 | 第24-28页 |
| ·紫外可见吸收滴定 | 第24-26页 |
| ·热力学参数 | 第26-28页 |
| ·小结 | 第28-30页 |
| 第三章 邻菲罗啉衍生物对癌细胞增殖的影响 | 第30-42页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·研究方法 | 第30-32页 |
| ·细胞活性检测法 | 第30-31页 |
| ·细胞周期分析法 | 第31-32页 |
| ·细胞凋亡分析法 | 第32页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第32-34页 |
| ·实验试剂 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| ·实验内容 | 第34-36页 |
| ·溶液的配制 | 第34页 |
| ·细胞培养 | 第34-35页 |
| ·MTT法检测癌细胞活性 | 第35页 |
| ·流式细胞术检测HepG2的细胞周期 | 第35页 |
| ·流式细胞术检测HepG2的细胞凋亡 | 第35-36页 |
| ·实验结果与讨论 | 第36-41页 |
| ·配体1和2对HepG2、HeLa和MCF-7细胞活性的影响 | 第36-37页 |
| ·配体1和2对HepG2细胞周期的影响 | 第37-39页 |
| ·配体1和2对HepG2细胞凋亡的影响 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 邻菲罗啉衍生物对HepG2细胞hTERT和c-myc转录和蛋白水平的影响 | 第42-56页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·研究方法 | 第42-43页 |
| ·逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) | 第42页 |
| ·蛋白免疫印迹法(Western Blot) | 第42-43页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第43-45页 |
| ·实验试剂 | 第43-44页 |
| ·实验仪器 | 第44-45页 |
| ·RT-PCR检测实验 | 第45-48页 |
| ·溶液的配制 | 第45-46页 |
| ·细胞培养 | 第46页 |
| ·总RNA提取 | 第46-47页 |
| ·逆转录反应 | 第47页 |
| ·聚合酶链反应(PCR) | 第47页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第47-48页 |
| ·Western Blot检测实验 | 第48-53页 |
| ·溶液的配制 | 第48-49页 |
| ·细胞培养 | 第49页 |
| ·细胞裂解及蛋白提取 | 第49页 |
| ·蛋白浓度测定 | 第49-50页 |
| ·电泳和电转 | 第50-52页 |
| ·电泳 | 第50-51页 |
| ·电转 | 第51-52页 |
| ·免疫印迹 | 第52页 |
| ·丽春红染色 | 第52页 |
| ·封闭 | 第52页 |
| ·抗体孵育 | 第52页 |
| ·ECL化学发光法检测 | 第52-53页 |
| ·实验结果 | 第53-54页 |
| ·配体1和2对HepG2细胞hTERT和c-myc基因转录水平的影向 | 第53-54页 |
| ·配体1和2对HepG2细胞hTERT和c-myc蛋白水平的影响 | 第54页 |
| ·结果讨论与总结 | 第54-56页 |
| 第五章 邻菲罗啉衍生物对HepG2细胞端粒长度的影响 | 第56-66页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·研究方法 | 第56-57页 |
| ·长期细胞毒性 | 第56页 |
| ·端粒限制片段(TRF)长度检测 | 第56-57页 |
| ·实验材料及仪器 | 第57-58页 |
| ·实验试剂 | 第57页 |
| ·实验仪器 | 第57-58页 |
| ·实验内容 | 第58-62页 |
| ·溶液的配制 | 第58-59页 |
| ·细胞培养 | 第59页 |
| ·基因组DNA提取 | 第59-60页 |
| ·基因组DNA的酶切 | 第60页 |
| ·DNA印迹(Southern Blot) | 第60-61页 |
| ·电泳 | 第60页 |
| ·DNA印迹 | 第60-61页 |
| ·杂交 | 第61页 |
| ·免疫检测 | 第61-62页 |
| ·实验结果 | 第62-63页 |
| ·结果讨论与总结 | 第63-66页 |
| 第六章 总结与展望 | 第66-68页 |
| ·总结 | 第66-67页 |
| ·展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简况及联系方式 | 第78-79页 |
| 承诺书 | 第79-80页 |
