| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1 概况 | 第10-17页 |
| ·重金属污染概述 | 第10-12页 |
| ·重金属污染来源与污染 | 第12-13页 |
| ·金属元素常用分析方法 | 第13-17页 |
| 2 本论文研究的目的和意义 | 第17页 |
| 3 本论文的主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 微波消解——ICP-MS测定金属离子方法的建立 | 第18-37页 |
| 1 前言 | 第18页 |
| 2 材料与设备 | 第18-20页 |
| ·试剂与材料 | 第18-19页 |
| ·仪器与设备 | 第19-20页 |
| 3 试验方法 | 第20-26页 |
| ·实验原理 | 第20页 |
| ·储备液及试剂配置 | 第20-21页 |
| ·样品前处理方法的建立 | 第21-22页 |
| ·样品前处理 | 第22-23页 |
| ·标准曲线配置 | 第23-24页 |
| ·仪器运行条件 | 第24-25页 |
| ·待测元素同位素选择 | 第25-26页 |
| ·内标元素的选择 | 第26页 |
| ·质谱干扰的消除 | 第26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-36页 |
| ·标准曲线及测量元素的选择 | 第26-32页 |
| ·检出限 | 第32页 |
| ·精密度分析 | 第32页 |
| ·稳定性分析 | 第32-33页 |
| ·方法的重复性 | 第33-34页 |
| ·回收率实验 | 第34-36页 |
| 5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 ICP-MS测定保健食品中有害金属含量的不确定度评定 | 第37-47页 |
| 1 前言 | 第37页 |
| 2 测量不确定度的评定方法 | 第37-38页 |
| ·不确定度数学模型的建立 | 第37-38页 |
| 3. 不确定度分量的评定 | 第38-45页 |
| ·样品的称样带来的不确定度 | 第38-40页 |
| ·样品定容产生的不确定度 | 第40页 |
| ·重复测定产生的标准不确定度 | 第40-41页 |
| ·标准溶液产生的标准不确定 | 第41-44页 |
| ·回收率引入的不确定度 | 第44-45页 |
| ·标准不确定度分量一览表 | 第45页 |
| 4 合成标准不确定度~(u_(cr)) | 第45页 |
| 5 扩展不确定度及测定结果表示 | 第45-46页 |
| 6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对235批次保健食品中有害金属含量的测定及分析研究 | 第47-55页 |
| 1 前言 | 第47页 |
| 2 材料与设备 | 第47-48页 |
| ·试剂与材料 | 第47-48页 |
| ·仪器与设备 | 第48页 |
| 3 试验方法及数据的计算 | 第48-51页 |
| ·试验方法 | 第48页 |
| ·实验数据的处理 | 第48-51页 |
| 4 结果与分析 | 第51-54页 |
| ·样品测定结果 | 第51页 |
| ·测定结果分析 | 第51-54页 |
| 5 本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 结论和创新点 | 第55-57页 |
| 1 结论 | 第55-56页 |
| 2 创新点及展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 附件1 | 第60-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
