| 摘要 | 第1-7页 |
| abstract | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-36页 |
| ·研究背景 | 第13-15页 |
| ·麦角碱简介 | 第15-21页 |
| ·麦角碱的分布和结构 | 第15-19页 |
| ·麦角碱的生物活性 | 第19-21页 |
| ·不同真菌中麦角碱的生物合成途径 | 第21-29页 |
| ·麦角碱四环麦角灵环的生物合成 | 第21-24页 |
| ·麦角碱的生物合成分支途径 | 第24-29页 |
| ·菌种选育方法 | 第29-31页 |
| ·自然选育 | 第29页 |
| ·诱变育种 | 第29-31页 |
| ·状真菌遗传操作 | 第31-32页 |
| ·遗传操作简介 | 第31页 |
| ·高通量筛选方法 | 第31-32页 |
| ·RAPD技术在真菌分类鉴定上的应用 | 第32-34页 |
| ·RAPD技术简介 | 第32-33页 |
| ·RAPD技术应用 | 第33-34页 |
| ·论文设计思想及主要内容 | 第34-36页 |
| ·论文设计思想 | 第34-35页 |
| ·论文主要内容 | 第35-36页 |
| 第2章 雀稗麦角菌高通量筛选方法的建立 | 第36-46页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·实验菌株 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·实验试剂 | 第36-37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-40页 |
| ·菌株的传代和保存 | 第37-38页 |
| ·麦角碱含量测定方法 | 第38-39页 |
| ·高通量筛选方法 | 第39页 |
| ·摇瓶筛选法 | 第39-40页 |
| ·高产菌株传代稳定性考察 | 第40页 |
| ·实验结果 | 第40-44页 |
| ·菌株的形态特征 | 第40-41页 |
| ·标准曲线的建立 | 第41页 |
| ·高通量筛选结果 | 第41-43页 |
| ·摇瓶筛选结果 | 第43-44页 |
| ·高产菌株传代稳定性考察结果 | 第44页 |
| ·小结与讨论 | 第44-46页 |
| 第3章 C6菌株的诱变育种 | 第46-58页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·实验菌株 | 第46页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·实验试剂 | 第46页 |
| ·培养基 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-51页 |
| ·吖啶橙诱变育种 | 第47-48页 |
| ·硫酸二甲酯诱变育种 | 第48-49页 |
| ·MNNG诱变育种 | 第49-51页 |
| ·高产诱变菌株稳定性考察 | 第51页 |
| ·实验结果 | 第51-56页 |
| ·吖啶橙诱变育种结果 | 第51-53页 |
| ·硫酸二甲酯诱变育种结果 | 第53-54页 |
| ·MNNG诱变育种结果 | 第54-55页 |
| ·高产诱变菌株稳定性考察结果 | 第55-56页 |
| ·小结与讨论 | 第56-58页 |
| 第4章 高产菌株的条件考察 | 第58-72页 |
| ·实验材料 | 第58-59页 |
| ·实验菌株 | 第58页 |
| ·实验仪器 | 第58页 |
| ·实验试剂 | 第58页 |
| ·培养基 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59-64页 |
| ·种子条件考察 | 第59-61页 |
| ·发酵条件考察 | 第61-64页 |
| ·实验结果 | 第64-70页 |
| ·种子条件考察结果 | 第64-66页 |
| ·发酵条件考察结果 | 第66-70页 |
| ·小结与讨论 | 第70-72页 |
| 第5章 C6-28菌株的孢子诱变育种 | 第72-82页 |
| ·实验材料 | 第72-73页 |
| ·实验菌株 | 第72页 |
| ·实验仪器 | 第72页 |
| ·实验试剂 | 第72页 |
| ·培养基 | 第72-73页 |
| ·实验方法 | 第73-76页 |
| ·孢子的第一次诱变育种 | 第73-74页 |
| ·孢子的第二次诱变育种 | 第74页 |
| ·孢子的第三次诱变育种 | 第74-75页 |
| ·孢子的第四次诱变育种 | 第75-76页 |
| ·高产诱变菌株传代稳定性考察 | 第76页 |
| ·实验结果 | 第76-81页 |
| ·孢子的第一次诱变育种结果 | 第76-77页 |
| ·孢子的第二次诱变育种结果 | 第77-78页 |
| ·孢子的第三次诱变育种结果 | 第78-79页 |
| ·孢子的第四次诱变育种结果 | 第79-80页 |
| ·高产诱变菌株传代稳定性考察结果 | 第80-81页 |
| ·小结与讨论 | 第81-82页 |
| 第6章 不同形态Claviceps paspali的多态性分析 | 第82-96页 |
| ·实验材料 | 第82-83页 |
| ·实验菌株 | 第82页 |
| ·实验仪器 | 第82页 |
| ·实验试剂 | 第82-83页 |
| ·培养基 | 第83页 |
| ·实验方法 | 第83-88页 |
| ·不同形态菌株的产碱量测定 | 第83页 |
| ·菌株基因组DNA的提取 | 第83-86页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第86页 |
| ·RAPD扩增体系优化 | 第86-87页 |
| ·RAPD扩增程序优化 | 第87页 |
| ·RAPD扩增产物电泳分析 | 第87页 |
| ·RAPD扩增产物数据分析 | 第87-88页 |
| ·实验结果 | 第88-94页 |
| ·不同形态菌株的产碱量测定结果 | 第88页 |
| ·菌株基因组DNA的提取结果 | 第88-89页 |
| ·RAPD引物筛选结果 | 第89页 |
| ·RAPD扩增体系优化结果 | 第89-90页 |
| ·RAPD扩增程序优化结果 | 第90页 |
| ·RAPD扩增产物电泳分析结果 | 第90-92页 |
| ·RAPD扩增产物数据分析结果 | 第92-94页 |
| ·小结与讨论 | 第94-96页 |
| 结论 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-106页 |
| 附录 | 第106-110页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第110页 |