| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-37页 |
| 第一节 前言 | 第13页 |
| 第二节 CDC反应的提出与发展 | 第13-21页 |
| ·金属催化的CDC反应 | 第14-19页 |
| ·sp3 C-H键-sp C-H键偶联 | 第14-16页 |
| ·sp3 C-H键-sp2 C-H键偶联 | 第16页 |
| ·sp3 C-H键-sp3 C-H键偶联 | 第16-18页 |
| ·sp2 C-H键-sp2 C-H键偶联 | 第18-19页 |
| ·非金属催化的CDC偶联反应 | 第19-21页 |
| 第三节 卤化物催化的C-H键活化 | 第21-31页 |
| ·高价卤化物的催化反应 | 第21-23页 |
| ·简单卤化物的催化反应 | 第23-31页 |
| ·C-C键的构建 | 第23-25页 |
| ·C-O键的构建 | 第25-27页 |
| ·C-N键的构建 | 第27-29页 |
| ·其他成键反应 | 第29-31页 |
| 第四节 叔胺的氧化在有机合成中的应用 | 第31-36页 |
| ·芳香叔胺的氧化在有机合成中的应用 | 第32-34页 |
| ·脂肪叔胺的氧化在有机合成中的应用 | 第34-36页 |
| 第五节 立题思想 | 第36-37页 |
| 第二章 脂肪叔胺合成侨联1,3-二羰基化合物的反应研究 | 第37-55页 |
| 第一节 反应背景概述 | 第37-38页 |
| 第二节 反应的结果与讨论 | 第38-48页 |
| ·反应条件的探索与优化 | 第38-45页 |
| ·底物适用性范围的考察 | 第45-46页 |
| ·反应机理的探索与验证 | 第46-48页 |
| 第三节 实验操作及数据表征 | 第48-54页 |
| ·反应原料的一般制备方法 | 第49页 |
| ·该氧化偶联新反应的一般操作步骤 | 第49-50页 |
| ·产物结构的数据表征 | 第50-54页 |
| 第四节 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 不对称1,5-二酮的绿色合成方法研究 | 第55-82页 |
| 第一节 课题背景及设计 | 第55-56页 |
| 第二节 反应的结果与讨论 | 第56-69页 |
| ·反应条件的探索和优化 | 第56-64页 |
| ·反应的结果与讨论 | 第64-68页 |
| ·反应机理的提出 | 第68-69页 |
| 第三节 实验操作及数据表征 | 第69-81页 |
| ·反应原料的一般制备方法 | 第69-70页 |
| ·该氧化偶联新反应的一般操作步骤 | 第70页 |
| ·产物结构的数据表征 | 第70-81页 |
| 第四节 本章小结 | 第81-82页 |
| 第四章 全文总结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 附录：实验谱图 | 第93-171页 |
| 致谢 | 第171-172页 |
| 个人简历及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第172页 |