摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
英文缩写列表 | 第12-13页 |
第一章 抗菌肽的研究 | 第13-27页 |
·抗菌肽的结构与分类 | 第13-14页 |
·抗菌肽的生物活性和作用机制 | 第14-17页 |
·“毯式”作用模型 | 第14-15页 |
·“栅桶”作用模型或称“螺旋束”作用模型 | 第15页 |
·胶粒聚合模型 | 第15-16页 |
·供选择的作用机制:细胞内的靶位点 | 第16-17页 |
·抗菌肽的表达系统 | 第17-18页 |
·原核表达 | 第17页 |
·真核表达 | 第17-18页 |
·鱼类抗菌肽研究 | 第18-19页 |
·鱼类组蛋白 H2A 及其衍生抗菌肽研究 | 第19-22页 |
·Hipposin 抗菌肽 | 第19-20页 |
·Parasin I 抗菌肽 | 第20-21页 |
·Buforins 类的抗菌肽 | 第21-22页 |
·其他组蛋白 H2A 类的抗菌肽 | 第22页 |
·鱼类组蛋白 H2B 衍生抗菌肽研究 | 第22-23页 |
·HLPs 类抗菌肽 | 第22-23页 |
·鱼类组蛋白 H1 衍生抗菌肽研究 | 第23-25页 |
·FH1LP 抗菌肽 | 第23-24页 |
·Oncorhyncin 类抗菌肽 | 第24-25页 |
·抗菌肽在渔业上应用 | 第25-27页 |
第二章 淇河鲫与四大家鱼组蛋白 H2A 编码区序列分析 | 第27-43页 |
·实验材料与方法 | 第27-30页 |
·实验材料 | 第27页 |
·组织总 RNA 提取 | 第27页 |
·引物设计与反转录 PCR | 第27-28页 |
·H2A 编码区基因克隆 | 第28-30页 |
·实验结果 | 第30-38页 |
·组织总 RNA 提取结果 | 第30-31页 |
·组蛋白 H2A cDNA 序列扩增 | 第31页 |
·组蛋白 H2A cDNA 克隆和测序 | 第31-33页 |
·组蛋白 H2A 序列分析 | 第33-35页 |
·组蛋白 H2A 氨基酸序列结构预测 | 第35页 |
·组蛋白 H2A 衍生类 hipposin 抗菌肽 | 第35-36页 |
·组蛋白 H2A 衍生类 hipposin 抗菌肽空间结构 | 第36-37页 |
·组蛋白 H2A 基因及其氨基酸同源性分析 | 第37页 |
·组蛋白 H2A 基因系统进化树构建及分析 | 第37-38页 |
·讨论 | 第38-40页 |
·鱼类组蛋白 H2A 同源性及变异分析 | 第38-39页 |
·H2A 衍生抗菌肽中酸碱氨基酸在抗菌活性中作用 | 第39-40页 |
·H2A 衍生抗菌肽中脯氨酸变异对抗菌活性的影响 | 第40页 |
·结论 | 第40-43页 |
第三章 淇河鲫组蛋白 H2A 及衍生抗菌肽 Ca-L-hipposin 对细菌感染的表达响应 | 第43-59页 |
·实验材料 | 第43-44页 |
·淇河鲫驯养、嗜水气单胞菌侵染 | 第43-44页 |
·实验方法 | 第44-46页 |
·总 RNA 提取及 cDNA 合成 | 第44页 |
·引物设计 | 第44-45页 |
·淇河鲫组蛋白 H2A 3’和 5’端 UTR 非翻译区扩增 | 第45页 |
·实时荧光定量 RT-qPCR 扩增 | 第45-46页 |
·实时荧光定量 RT-qPCR 实验统计方法 | 第46页 |
·实时荧光定量 RT-qPCR 目的基因和内参基因的克隆和序列测定 | 第46页 |
·实验结果 | 第46-54页 |
·组织总 RNA 提取结果 | 第46-47页 |
·组蛋白 H2A cDNA 全长克隆及衍生 Ca-L-hipposin 抗菌肽序列分析 | 第47-50页 |
·淇河鲫组蛋白 H2A ORF 序列结构特征 | 第50页 |
·淇河鲫组蛋白 H2A ORF 序列和结构特征 | 第50页 |
·淇河鲫各组织 mRNA 表达情况 | 第50-51页 |
·嗜水气单胞菌攻毒后淇河鲫各组织 mRNA 的表达变化 | 第51-54页 |
·讨论 | 第54-56页 |
·组蛋白 H2A N-端衍生抗菌肽分子特征及抗菌活性之间的比较 | 第54-55页 |
·嗜水气单胞菌攻毒后淇河鲫 H2A 及 Ca-L-hipposin mRNA 表达 | 第55-56页 |
·结论 | 第56-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
附录 | 第65-69页 |
致谢 | 第69-71页 |
攻读学位期间的科研成果 | 第71-72页 |