| 英文缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 乳腺癌及癌旁组织中MEG3的表达 | 第14-34页 |
| 一、材料 | 第14-16页 |
| 1、标本采集 | 第14页 |
| 2、标本选择及储存 | 第14页 |
| 3、最终标本的确定 | 第14-15页 |
| 4、试剂 | 第15页 |
| 5、器材 | 第15-16页 |
| 6、其他耗材 | 第16页 |
| 8、主要试剂配制 | 第16页 |
| 二、方法 | 第16-21页 |
| 1、Trizol法总RNA的提取 | 第16-18页 |
| 2、RNA质量鉴定 | 第18-19页 |
| 3、RNA逆转录及Meg3实时荧光定量PCR | 第19-21页 |
| 三、结果 | 第21-24页 |
| 1、扩增曲线 | 第21-22页 |
| 2、融解曲线 | 第22-24页 |
| 3、实时荧光定量结果与乳腺癌及癌旁组织的关系 | 第24页 |
| 四、讨论 | 第24-29页 |
| 五、结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第二部分 MSP法检测乳腺癌及癌旁组织中MEG3基因DNA甲基化状态 | 第34-47页 |
| 一、材料 | 第34页 |
| 1、标本选择 | 第34页 |
| 2、主要试剂与仪器(其余同上) | 第34页 |
| 3、主要试剂配制 | 第34页 |
| 二、方法 | 第34-38页 |
| 1、总DNA的提取：采用TIANGEN DP318试剂盒提取组织DNA | 第34-35页 |
| 2、引物设计 | 第35-36页 |
| 3、MSP法检测MEG3基因DNA甲基化状态 | 第36-37页 |
| 4、PCR反应体系 | 第37-38页 |
| 5、PCR产物的检测 | 第38页 |
| 三、结果 | 第38-40页 |
| 1、MEG3基因DNA甲基化状态 | 第38-39页 |
| 2、MEG3基因甲基化状态对表达的影响 | 第39-40页 |
| 四、讨论 | 第40-44页 |
| 五、结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 附录 | 第47-50页 |
| 文献综述 | 第50-56页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |