中英文名词对照与缩写 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
前言 | 第10-13页 |
材料与方法 | 第13-23页 |
1.实验细胞 | 第13页 |
2.主要仪器 | 第13-14页 |
3.主要试剂 | 第14-15页 |
4.引物探针设计 | 第15-16页 |
5.人皮肤来源的 iPSCs 培养 | 第16-18页 |
6.人皮肤来源的 iPSCs 定向诱导分化过程 | 第18页 |
7.RT-PCR | 第18-20页 |
8.iPSCs染色质免疫沉淀( ChIP) | 第20-21页 |
9.荧光定量 PCR | 第21-22页 |
10.统计学分析 | 第22-23页 |
结果 | 第23-27页 |
1.人皮肤来源的 iPSCs 定向诱导分化为胰岛β样细胞 | 第23-24页 |
2.Pdx 1、Ngn 3 和 Pax6 在诱导分化的胰岛β样细胞中表达增强 | 第24-25页 |
3.Pdx 1 通过结合 Insulin-P、Ngn3-P、Pax6-P 区域实现 iPSCs 向胰岛 β样细胞分化 | 第25-27页 |
讨论 | 第27-32页 |
结论 | 第32-33页 |
附图 | 第33-34页 |
本研究相关补充和说明 | 第34-40页 |
1.本研究的意义 | 第34页 |
2.本研究主要说明的问题和存在的弊端 | 第34页 |
3.ChIP技术概述及在本研究中的可行性 | 第34-37页 |
4.几个重要小分子化合物作为诱导剂的作用及本研究小分子化合物选择的依据 | 第37-39页 |
5.干细胞分化为胰岛β细胞中存在的问题及干细胞治疗糖尿病的展望 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-46页 |
综述 | 第46-54页 |
参考文献 | 第50-54页 |
致谢 | 第54-56页 |
发表论著 | 第56-57页 |