| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| 1 甘遂甘草配伍使用的研究概况 | 第11-14页 |
| ·甘遂甘草配伍使用的毒性研究概况 | 第12-13页 |
| ·对肝的毒性作用 | 第12页 |
| ·增加致癌作用 | 第12页 |
| ·对肠黏膜的作用 | 第12-13页 |
| ·甘遂甘草配伍使用的减毒研究概况 | 第13页 |
| ·降低对肝脏的毒性作用 | 第13页 |
| ·减低对心肌组织的毒性作用 | 第13页 |
| ·甘遂甘草配伍使用的临床应用概况 | 第13-14页 |
| 2 代谢组学 | 第14-17页 |
| ·代谢产物的检测和分析 | 第15页 |
| ·数据处理方法 | 第15-17页 |
| ·代谢组学对中药毒性的应用研究 | 第17页 |
| 3 本课题的研究背景及意义 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-25页 |
| 第二章 甘遂甘草水提液对大鼠毒性的代谢组学研究 | 第25-74页 |
| 1 材料和试剂 | 第25-26页 |
| ·甘遂和甘草药材 | 第25页 |
| ·动物品系 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-31页 |
| ·甘遂、甘草水提取液的制备 | 第26-27页 |
| ·动物分组和给药剂量 | 第27页 |
| ·血浆生化分析 | 第27-28页 |
| ·脏器指数测定和组织病理学检查 | 第28页 |
| ·生物样品的收集和处理 | 第28-29页 |
| ·尿液和粪样的收集和处理 | 第28页 |
| ·血浆的收集和处理 | 第28页 |
| ·肝脏、肾脏的收集和处理 | 第28-29页 |
| ·生物样品的 NMR 数据采集 | 第29-30页 |
| ·尿液的数据采集和处理 | 第29页 |
| ·血浆的数据采集和处理 | 第29-30页 |
| ·粪样、肝脏和肾脏提取物的数据采集和处理 | 第30页 |
| ·模式识别分析 | 第30-31页 |
| 3 实验结果 | 第31-60页 |
| ·大鼠血浆的生化分析 | 第31页 |
| ·脏器指数以及组织病理学检查 | 第31-35页 |
| ·大鼠尿液的 NMR 测定分析 | 第35-40页 |
| ·大鼠尿液的1H-NMR 图谱 | 第35-37页 |
| ·尿液代谢产物谱的剂量-毒效的 OPLS-DA 分析 | 第37-40页 |
| ·大鼠血浆的 NMR 测定和分析 | 第40-46页 |
| ·大鼠血浆的1H-NMR 图谱 | 第40-42页 |
| ·血浆代谢产物谱的剂量-毒效的 OPLS-DA 分析 | 第42-46页 |
| ·大鼠粪样的 NMR 测定分析 | 第46-51页 |
| ·大鼠粪样的 1H-NMR 图谱 | 第46-47页 |
| ·粪样代谢产物谱的剂量-毒效的 OPLS-DA 分析 | 第47-51页 |
| ·大鼠肝脏提取物的 NMR 测定分析 | 第51-55页 |
| ·大鼠肝脏提取物的1H-NMR 图谱 | 第51-52页 |
| ·肝脏提取物代谢产物谱的剂量-毒效的 OPLS-DA 分析 | 第52-55页 |
| ·大鼠肾脏提取物的 NMR 测定分析 | 第55-60页 |
| ·大鼠肾脏提取物的1H-NMR 图谱 | 第55-57页 |
| ·肾脏提取物代谢产物谱的剂量-毒效的 OPLS-DA 分析 | 第57-60页 |
| 4 讨论 | 第60-69页 |
| ·生物样品中代谢物变化的意义与减毒效果 | 第60-65页 |
| ·尿液中代谢物变化的意义与减毒效果 | 第60-61页 |
| ·血浆中代谢物变化的意义与解毒效果 | 第61-62页 |
| ·粪样中代谢物变化的意义与解毒效果 | 第62-63页 |
| ·大鼠肝脏提取物代谢物变化的意义与解毒效果 | 第63-64页 |
| ·大鼠肾脏提取物代谢物变化的意义与解毒效果 | 第64-65页 |
| ·组织损伤和代谢物变化之间的内在关系 | 第65-69页 |
| ·肝脏损伤和代谢物之间的关系 | 第65-66页 |
| ·肾脏损伤和代谢物之间的关系 | 第66-68页 |
| ·肠道损伤和代谢物之间的关系 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 第三章 结论和展望 | 第74-76页 |
| 硕士期间发表论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
