| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章 日本血吸虫含缬酪肽蛋白的基因克隆、原核表达及纯化 | 第15-31页 |
| 材料和方法 | 第15-24页 |
| ·材料与试剂 | 第15-17页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-24页 |
| ·日本血吸虫含缬酪肽蛋白（Sj-VCP）相关生物信息学分析 | 第17页 |
| ·日本血吸虫含缬酪肽蛋白（Sj-VCP）基因的扩增 | 第17-19页 |
| ·TA 克隆 | 第19-20页 |
| ·原核表达质粒 pET15b-Sj-VCP 的构建 | 第20-23页 |
| ·重组蛋白的表达纯化 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-29页 |
| ·日本血吸虫含缬酪肽蛋白（Sj-VCP）相关生物信息学分析 | 第24-25页 |
| ·日本血吸虫含缬酪肽蛋白（Sj-VCP）基因的扩增、基因克隆及鉴定 | 第25-28页 |
| ·原核表达及表达产物的纯化 | 第28-29页 |
| 讨论 | 第29-31页 |
| 第二章 日本血吸虫含缬酪肽蛋白基因的 mRNA 在不同虫期表达水平分析 | 第31-42页 |
| 材料和方法 | 第31-35页 |
| ·材料与试剂 | 第31-32页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| ·日本血吸虫尾蚴、童虫、雌虫、雄虫、虫卵 cDNA 制备 | 第32-33页 |
| ·引物设计 | 第33-34页 |
| ·PCR 条件优化与引物筛选 | 第34页 |
| ·荧光实时定量 PCR | 第34-35页 |
| ·荧光实时定量 PCR 的数据处理 | 第35页 |
| 结果 | 第35-40页 |
| ·PCR条件优化与引物筛选 | 第35-36页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第36-40页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的数据处理 | 第40页 |
| 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 日本血吸虫含缬酪肽蛋白的诊断价值研究 | 第42-52页 |
| 材料和方法 | 第42-47页 |
| ·材料与试剂 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42-43页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-47页 |
| ·重组蛋白（rSj-VCP）的制备 | 第43页 |
| ·编号 | 第43页 |
| ·血清收集 | 第43页 |
| ·ELISA 检测条件的拉丁方设计优化 | 第43-46页 |
| ·小鼠血清阴阳性阈值的判断 | 第46页 |
| ·小鼠感染血清的检测 | 第46-47页 |
| 结果 | 第47-49页 |
| ·重组蛋白（rSj-SLP）的准备 | 第47页 |
| ·ELISA 检测条件的拉丁方设计优化 | 第47页 |
| ·不同感染强度小鼠血清的检测 | 第47-49页 |
| 讨论 | 第49-52页 |
| 主要结论与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第55页 |
| 参与课题 | 第55-56页 |
| 附录1 | 第56-57页 |
| 附录2 | 第57-59页 |
| 附录3 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
