| 提要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 国内外文献综述 | 第11-18页 |
| 1 丹参文献综述 | 第11-15页 |
| ·丹参本草考证 | 第11-12页 |
| ·化学成分 | 第12-13页 |
| ·药理作用 | 第13-15页 |
| 2 谱-效相关评价模式的研究综述 | 第15-18页 |
| ·单味中药材的谱-效关系研究 | 第15页 |
| ·中药复方配伍的谱-效关系研究 | 第15页 |
| ·谱-效关系在物质基础探索方面的研究进展 | 第15-16页 |
| ·谱-效关系在质量评价方面的研究进展 | 第16页 |
| ·相关分析方法在谱-效研究中的应用 | 第16-18页 |
| 第二章 丹参脂溶性成分HPLC指纹图谱测定方法的研究 | 第18-33页 |
| 1 仪器与试剂 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·试剂与试药 | 第18页 |
| 2 实验样品 | 第18页 |
| ·样品的收集 | 第18页 |
| ·样品前处理方法 | 第18页 |
| 3 供试液的制备 | 第18-22页 |
| ·样品提取溶媒的确定 | 第18-19页 |
| ·提取方法的选择 | 第19页 |
| ·样品提取时间的确定 | 第19页 |
| ·溶媒加入量的确定 | 第19页 |
| ·内标物的筛选 | 第19-21页 |
| ·内标溶液浓度的确定 | 第21页 |
| ·样品供试液的制备 | 第21-22页 |
| 4 色谱指纹图谱的测定方法 | 第22-32页 |
| ·色谱条件的考察 | 第22-28页 |
| ·方法学考察 | 第28-32页 |
| ·测定时间的确定 | 第32页 |
| 5 样品测试 | 第32页 |
| 6 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 丹参脂溶性成分药效试验方法的研究 | 第33-38页 |
| 1 材料与仪器 | 第33-34页 |
| ·细胞 | 第33页 |
| ·药材 | 第33页 |
| ·试剂及配制方法 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| 2 样品溶液的制备 | 第34页 |
| 3 细胞的培养 | 第34页 |
| ·细胞处理方法 | 第34页 |
| ·细胞传代 | 第34页 |
| 4 缺氧缺糖损伤模型的建立 | 第34-35页 |
| ·缺氧缺糖时间筛选 | 第34-35页 |
| ·加药浓度筛选 | 第35页 |
| ·心肌细胞缺氧缺糖损伤模型建立与分组 | 第35页 |
| 5 观察项目及检测指标 | 第35-36页 |
| ·光镜检查 | 第35页 |
| ·细胞存活率检查 | 第35页 |
| ·乳酸脱氢酶含量的测定 | 第35页 |
| ·数据处理 | 第35-36页 |
| 6 结果与分析 | 第36-37页 |
| ·形态学观察 | 第36页 |
| ·缺氧缺糖模型的确定 | 第36页 |
| ·加药浓度的确定 | 第36-37页 |
| ·乳酸脱氢酶含量检测结果 | 第37页 |
| 7 讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 丹参脂溶性成分谱-效相关数学模型的建立 | 第38-49页 |
| 1 色谱指纹图谱及药效的测定 | 第38页 |
| ·丹参脂溶性成分供试液的HPLC指纹图谱 | 第38页 |
| ·丹参脂溶性成分指纹图谱数据及药效学数据 | 第38页 |
| 2 谱-效相关数学模型的建立 | 第38-47页 |
| ·GRNN理论 | 第38-42页 |
| ·GRNN模型结构 | 第42-44页 |
| ·模型建立的方法 | 第44页 |
| ·GRNN实验及分析 | 第44-47页 |
| 3 小结 | 第47-49页 |
| 结语 | 第49-50页 |
| 1 主要成果 | 第49页 |
| 2 创新点和意义 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 附录 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 论文著作 | 第56-61页 |
| 科研课题 | 第61-69页 |
| 详细摘要 | 第69-74页 |