坛紫菜新品系和重要农艺性状特异SCAR标记的开发
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-22页 |
| ·紫菜育种研究现状 | 第9-11页 |
| ·DNA分子标记技术在紫菜中的应用 | 第11-16页 |
| ·遗传多样性分析 | 第11-12页 |
| ·种质鉴定 | 第12-13页 |
| ·亲缘关系、系统分类 | 第13-15页 |
| ·遗传图谱、目的基因定位 | 第15页 |
| ·分子辅助选育 | 第15-16页 |
| ·RAPD标记 | 第16-18页 |
| ·RAPD标记原理 | 第16-17页 |
| ·RAPD标记在大型海藻中的应用 | 第17-18页 |
| ·SCAR标记 | 第18-19页 |
| ·SCAR标记原理 | 第18页 |
| ·SCAR标记在大型海藻中的应用 | 第18-19页 |
| ·大型海藻重要农艺性状连锁标记的研究 | 第19-21页 |
| ·本研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22-23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·总DNA提取主要溶液的配制 | 第23页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳试剂 | 第23页 |
| ·LB培养基配制 | 第23页 |
| ·RAPD随机引物和SRAP引物序列 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·藻体的培养 | 第24页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·BSA池的混合 | 第25-26页 |
| ·PCR筛选和检测 | 第26页 |
| ·特异片段切胶回收、纯化 | 第26-27页 |
| ·特异条带与克隆载体连接 | 第27页 |
| ·质粒的转化和筛选 | 第27页 |
| ·菌落PCR检测 | 第27页 |
| ·质粒提取 | 第27-28页 |
| ·质粒酶切检测 | 第28页 |
| ·SCAR标记引物设计 | 第28页 |
| ·SCAR标记的验证 | 第28-29页 |
| ·多重PCR扩增 | 第29-30页 |
| 第3章 结果 | 第30-47页 |
| ·紫菜基因组DNA提取 | 第30页 |
| ·新品系SCAR标记的开发 | 第30-44页 |
| ·新品系RAPD特异扩增片段的筛选、克隆及测序 | 第30-36页 |
| ·SCAR标记的转化和验证 | 第36-43页 |
| ·SCAR标记多重PCR鉴定技术的建立 | 第43-44页 |
| ·农艺性状关联SCAR标记开发 | 第44-47页 |
| ·农艺性状特异扩增片段的筛选、克隆及测序 | 第44-45页 |
| ·SCAR标记转化 | 第45-47页 |
| 第4章 讨论 | 第47-54页 |
| ·采用分子标记进行紫菜种质鉴定的必要性 | 第47-48页 |
| ·标记类型的选择 | 第48-49页 |
| ·SCAR标记的转化 | 第49-51页 |
| ·引物设计 | 第49-50页 |
| ·片段回收 | 第50页 |
| ·标记显隐性 | 第50页 |
| ·引物的退火温度 | 第50-51页 |
| ·多重PCR技术的应用 | 第51-52页 |
| ·农艺关联标记开发 | 第52-54页 |
| 第5章 小结与展望 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第64页 |
