| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-37页 |
| ·绿色化学 | 第11-12页 |
| ·水对于有机反应的影响 | 第12-15页 |
| ·氢键作用 | 第12-13页 |
| ·疏水效应 | 第13-14页 |
| ·极性效应 | 第14-15页 |
| ·盐效应 | 第15页 |
| ·水介质中有机反应的优势 | 第15-17页 |
| ·高产率高效率 | 第15-16页 |
| ·高选择性 | 第16-17页 |
| ·低成本 | 第17页 |
| ·安全环保 | 第17页 |
| ·水介质中有机反应的研究现状 | 第17-26页 |
| ·有机助溶剂 | 第18页 |
| ·相转移催化剂 | 第18-19页 |
| ·表面活性剂 | 第19-21页 |
| ·亲水性辅助基团 | 第21页 |
| ·生物小分子 | 第21-22页 |
| ·负载催化剂 | 第22-23页 |
| ·“水上”反应 | 第23-25页 |
| ·超(近)临界水 | 第25-26页 |
| ·其他 | 第26页 |
| ·本论文研究的目的及意义 | 第26-27页 |
| ·本论文研究的内容 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-37页 |
| 2 水介质中酸碱催化的多组分反应的研究 | 第37-58页 |
| ·高氯酸催化的Mannich反应 | 第37-42页 |
| ·实验步骤 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·哌啶催化三组分一锅反应合成多取代4H-吡喃 | 第42-47页 |
| ·实验步骤 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·碱催化三组分一锅反应合成硫酯 | 第47-52页 |
| ·实验步骤 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 3 水与聚乙二醇介质中多组分有机反应的研究 | 第58-81页 |
| ·三组分一锅法合成螺型羟吲哚二氢吡啶衍生物 | 第58-63页 |
| ·实验步骤 | 第59页 |
| ·结果和讨论 | 第59-63页 |
| ·三组分一锅法合成多取代吡啶并[2,3-d]嘧啶和非成环化合物 | 第63-70页 |
| ·实验步骤 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-70页 |
| ·四组分一锅反应合成二氢噻吩酰脲衍生物 | 第70-76页 |
| ·实验步骤 | 第70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-76页 |
| ·本章小结 | 第76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 4 水介质中的钯催化交叉偶联反应的研究 | 第81-107页 |
| ·水相胶束中钯催化的Heck反应 | 第82-87页 |
| ·实验步骤 | 第82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-87页 |
| ·水相TPGS-750-M胶束中钯催化的Stille反应 | 第87-95页 |
| ·实验步骤 | 第88-89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-95页 |
| ·水介质中钯催化吲哚C-2位碳氢键直接芳基化反应 | 第95-101页 |
| ·实验步骤 | 第96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-101页 |
| ·本章小结 | 第101页 |
| 参考文献 | 第101-107页 |
| 5 交叉偶联反应立体选择性的配体效应的研究 | 第107-123页 |
| ·顺式卤代烯烃的Stille反应立体选择性的配体效应 | 第107-115页 |
| ·实验步骤 | 第108-109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-115页 |
| ·顺式卤代烯烃的Suzuki-Miyaura反应立体选择性的配体效应 | 第115-120页 |
| ·实验步骤 | 第115页 |
| ·结果与讨论 | 第115-120页 |
| ·本章小结 | 第120页 |
| 参考文献 | 第120-123页 |
| 6 总结与展望 | 第123-126页 |
| ·本论文的结论 | 第123-124页 |
| ·本论文的创新点 | 第124页 |
| ·本课题的发展趋势 | 第124-126页 |
| 附录 新化合物的结构表征 | 第126-160页 |
| 博士期间发表的学术论文与研究成果 | 第160-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
