| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-34页 |
| 参考文献 | 第28-34页 |
| 第一章 主要难溶性成分及其SMEDDS的细胞转运研究 | 第34-54页 |
| 1 材料 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试药 | 第34-35页 |
| ·细胞 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-38页 |
| ·PUE、BH、BA的含量测定 | 第35-36页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·方法专属性 | 第35页 |
| ·标准曲线 | 第35-36页 |
| ·精密度和回收率 | 第36页 |
| ·Caco-2细胞模型转运实验 | 第36-38页 |
| ·Caco-2细胞模型的建立 | 第36页 |
| ·供试溶液的制备 | 第36-37页 |
| ·浓度和时间对PUE、BH、BA及其SMEDDS转运的影响 | 第37页 |
| ·P-gp抑制剂维拉帕米对PUE、BH、BA及其SMEDDS转运的影响 | 第37页 |
| ·PC及PC-SMEDDS对BA转运的影响 | 第37页 |
| ·PUE、BH、BA对转运的相互影响 | 第37-38页 |
| ·数据分析 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-46页 |
| ·PUE、BH、BA的方法学考察结果 | 第38-40页 |
| ·专属性实验 | 第38-39页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第39-40页 |
| ·精密度与回收率 | 第40页 |
| ·PUE、BH、BA的Caco-2细胞模型转运 | 第40-46页 |
| ·浓度与时间对PUE、BH、BA的Caco-2细胞模型转运的影响 | 第40-41页 |
| ·P-gp抑制剂维拉帕米及SMEDDS对PUE、BH、BA转运的影响 | 第41-44页 |
| ·PC及PC-SMEDDS对BA转运的影响 | 第44-45页 |
| ·PUE、BH、BA之间对转运的相互影响 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-51页 |
| 本章研究小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第二章 主要难溶性成分及其SMEDDS大鼠在体肠灌流研究 | 第54-73页 |
| 1 材料 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·试药 | 第54-55页 |
| ·动物 | 第55页 |
| 2 方法 | 第55-59页 |
| ·肠灌流液中PUE、BH、BA及酚红含量测定 | 第55-56页 |
| ·色谱条件 | 第55页 |
| ·专属性实验 | 第55页 |
| ·标准曲线绘制 | 第55-56页 |
| ·加样回收率实验 | 第56页 |
| ·精密度实验 | 第56页 |
| ·稳定性实验 | 第56页 |
| ·大鼠在体肠吸收实验 | 第56-59页 |
| ·含药灌流液的配制 | 第56-57页 |
| ·大鼠在体肠吸收实验方法 | 第57页 |
| ·PUE、BH及BA单一成分肠吸收研究 | 第57页 |
| ·PC及SMEDDS对单一成分肠吸收的影响 | 第57-58页 |
| ·三种成分及其SMEDDS中各成分的肠吸收及相互影响 | 第58页 |
| ·肠灌流液中各成分与酚红浓度的测定 | 第58页 |
| ·数据分析 | 第58-59页 |
| 3 结果 | 第59-68页 |
| ·HPLC分析方法的建立 | 第59-62页 |
| ·专属性实验 | 第59-60页 |
| ·标准曲线与精密度 | 第60页 |
| ·加样回收率 | 第60-61页 |
| ·样品稳定性 | 第61-62页 |
| ·PUE、BH及BA单一成分肠吸收特征 | 第62-64页 |
| ·SMEDDS对PUE、BH及BA单一成分肠吸收的影响 | 第64-66页 |
| ·SMEDDS对PUE肠吸收的影响 | 第64页 |
| ·SMEDDS对BH肠吸收的影响 | 第64-65页 |
| ·PC与SMEDDS对BA肠吸收的影响 | 第65-66页 |
| ·三种成分配伍及其SMEDDS中各成分的肠吸收及相互影响 | 第66-68页 |
| 4. 讨论 | 第68-71页 |
| 本章研究小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 第三章 主要难溶性成分及其SMEDDS肠淋巴吸收的研究 | 第73-87页 |
| 1 材料 | 第73-74页 |
| ·仪器 | 第73页 |
| ·试药 | 第73-74页 |
| ·动物 | 第74页 |
| 2 方法 | 第74-78页 |
| ·淋巴样品含量测定方法学考察 | 第74-76页 |
| ·色谱条件 | 第74页 |
| ·样品处理 | 第74页 |
| ·专属性实验 | 第74-75页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第75页 |
| ·提取回收率实验 | 第75页 |
| ·精密度实验 | 第75页 |
| ·稳定性实验 | 第75-76页 |
| ·大鼠肠系膜淋巴吸收实验 | 第76-78页 |
| ·供试液的制备 | 第76页 |
| ·大鼠肠系膜淋巴模型的构建 | 第76-78页 |
| ·模型大鼠口服药物的药动学研究 | 第78页 |
| 3 结果 | 第78-83页 |
| ·方法学考察结果 | 第78-80页 |
| ·专属性试验 | 第78-79页 |
| ·标准曲线与精密度 | 第79-80页 |
| ·提取回收率 | 第80页 |
| ·淋巴样品稳定性 | 第80页 |
| ·大鼠口服给药经肠淋巴通道的转运 | 第80-81页 |
| ·大鼠口服给药经血液循环的吸收 | 第81-82页 |
| ·淋巴液及血浆中三种成分的AUC比较 | 第82-83页 |
| 4 讨论 | 第83-85页 |
| 本章研究小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-87页 |
| 第四章 SMEDDS对Caco-2细胞毒性及完整性研究 | 第87-97页 |
| 1 材料 | 第87-88页 |
| ·仪器 | 第87页 |
| ·试药 | 第87-88页 |
| ·细胞 | 第88页 |
| 2 方法 | 第88-90页 |
| ·Caco-2细胞培养 | 第88页 |
| ·供试溶液的制备 | 第88页 |
| ·MTT法考察SMEDDS对Caco-2细胞毒性 | 第88-89页 |
| ·SMEDDS对Caco-2细胞单层跨膜电阻值的影响 | 第89页 |
| ·SMEDDS对Caco-2细胞紧密连接蛋白ZO-1与细胞骨架Actin的影响 | 第89-90页 |
| 3 结果 | 第90-93页 |
| ·MTT实验结果 | 第90-91页 |
| ·SMEDDS对Caco-2细胞TEER的影响 | 第91-92页 |
| ·SMEDDS对Caco-2细胞紧密连接蛋白ZO-1的影响 | 第92-93页 |
| ·SMEDDS对Caco-2细胞细胞骨架Actin的影响 | 第93页 |
| 4 讨论 | 第93-95页 |
| 本章研究小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 全文总结 | 第97-99页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第99-100页 |
| 英汉缩略语名词对照表 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
