| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 1 概述 | 第8页 |
| 2 方法与材料 | 第8-11页 |
| ·仪器 | 第8-9页 |
| ·药品与试剂 | 第9页 |
| ·临床试验研究方案 | 第9-11页 |
| ·数据分析 | 第11页 |
| 3 血浆样品测试 | 第11-28页 |
| ·双氯芬酸标准溶液与内标吲哚美辛溶液的配制 | 第11页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第11页 |
| ·质谱色谱条件的选择 | 第11-12页 |
| ·方法学验证 | 第12-24页 |
| ·测定方法的质量控制 | 第24-28页 |
| 4 试验结果数据 | 第28-41页 |
| ·血药浓度-时间数据 | 第28-33页 |
| ·血浆中药物浓度-时间曲线 | 第33-35页 |
| ·药动学参数的估算及数据 | 第35-41页 |
| 5 生物等效性评价 | 第41-50页 |
| ·主要药代动力学参数方差分析及群体生物等效性分析 | 第42-47页 |
| ·主要药代动力学参数的双向单侧 t 检验 | 第47-49页 |
| ·Tmax 的非参数检验 | 第49-50页 |
| 6 全文小结 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 综述 | 第57-66页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66页 |