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基于α-羰基二硫缩烯酮多米诺成环反应研究

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
目录第7-10页
第一章 研究背景第10-42页
 一、 多米诺反应的简介第10-21页
   ·多米诺反应的历史背景第10-11页
   ·多米诺反应的分类第11-21页
     ·阳离子型第11-12页
     ·阴离子型第12-14页
     ·自由基型第14-15页
     ·周环反应型第15-16页
     ·过渡金属参与型第16-18页
     ·卡宾型第18页
     ·光化学反应型第18-19页
     ·酶催化型第19-21页
 二、 α-羰基二硫缩烯酮化学研究简介第21-32页
   ·概述第21-22页
     ·α-羰基二硫缩烯酮的结构特征第22页
     ·α-羰基二硫缩烯酮的合成第22页
     ·α-羰基二硫缩烯酮多米诺反应研究的进展第22-32页
     ·阳离子型第23-25页
     ·阴离子型第25-30页
     ·自由基型第30页
     ·周环反应型第30页
     ·过渡金属参与型第30-32页
 参考文献第32-42页
第二章 论文选题第42-43页
第三章 氢化吲哚酮化合物的合成第43-61页
 一、 氢化吲哚化合物的简介第43-46页
  1.概述第43页
  2.合成方法第43-46页
 二、 实验设想与条件的优化第46-48页
   ·实验设想第46-47页
   ·条件的优化第47-48页
 三、 四氢化吲哚酮的合成第48-49页
 四、 二氢化吲哚酮的合成第49页
 五、 反应机理第49-50页
 六、 本章总结第50页
 七、 实验部分第50-52页
   ·链状双乙烯基酮底物的制备第50-51页
   ·四氢化吲哚酮的合成方法第51-52页
   ·二氢化吲哚酮的合成方法第52页
   ·单晶结构及数据第52页
 八、 化合物结构表征第52-58页
 参考文献第58-61页
第四章 氢化吡咯并吡唑酮化合物的合成第61-78页
 一、 氢化吡咯并吡唑类化合物的简介第61-65页
  1.概述第61页
  2.合成方法第61-65页
 二、 实验设想与条件的优化第65-66页
   ·实验设想第65页
   ·条件优化第65-66页
 三、 氢化吡咯并吡唑酮的合成第66-69页
 五、 本章小结第69页
 六、 实验部分第69-70页
   ·氢化吡咯并吡唑酮的合成第69页
   ·单晶结构及数据第69-70页
 七、 化合物结构表征第70-75页
 参考文献第75-78页
第五章 DDQ 驱动的苄基 C_sp3–H 和烯基 C_sp2–H 脱氢交叉偶联反应—茚类化合物的合成第78-106页
 一、 C–H 键活化/C–C 键的形成简介第78-84页
   ·概述第78-79页
   ·C_sp3-H–Csp2-H 键活化/C–C 键的形成第79-84页
     ·过渡金属催化下 C_sp3-H–C_sp2-H 键的偶联第79-82页
     ·无金属催化下 C_sp3-H–C-sp2-H 键的偶联第82-84页
 二、 实验设想与条件优化第84-86页
   ·实验设想第84-85页
   ·条件优化第85-86页
 三、 DDQ 驱动的α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲烷衍生物的 CDC 反应第86-87页
 四、 DDQ 协调的α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲烷衍生物的 CDC 反应—茚类化合物的合成第87-88页
 五、 反应机理第88-90页
   ·控制实验的设计与研究第88-89页
   ·反应可能的机理第89-90页
 六、 茚类化合物的的应用第90-91页
 七、 本章小结第91页
 八、 实验部分第91-93页
   ·偶联产物的合成方法第91页
   ·茚类化合物的合成方法第91-92页
   ·茚酮化合物的合成方法第92页
   ·单晶结构及数据第92-93页
 九、 化合物结构表征第93-100页
 参考文献第100-106页
部分谱图及数据第106-138页
博士期间已发表和待发表文章第138-139页
致谢第139页

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