| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-21页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·碳-碳键、碳-杂键生成反应的研究进展 | 第8-20页 |
| ·碳-碳键生成反应的研究进展 | 第8-17页 |
| ·碳-杂键生成反应的研究进展 | 第17-20页 |
| ·本论文的设计思想和主要内容 | 第20-21页 |
| 第2章 钯催化的脱硫共轭加成反应 | 第21-51页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·共轭加成反应研究进展 | 第21-23页 |
| ·有机金属试剂参与的加成反应 | 第21-22页 |
| ·卤代烃参与的加成反应 | 第22-23页 |
| ·羧酸化合物参与的加成反应 | 第23页 |
| ·课题的提出 | 第23-24页 |
| ·钯催化的亚磺酸钠盐与α,β-不饱和羰基化合物的脱硫加成反应 | 第24-37页 |
| ·反应条件的优化 | 第24-27页 |
| ·底物适用范围的考察 | 第27-29页 |
| ·反应机理的考察 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-37页 |
| ·钯催化的芳香磺酰肼与α,β-不饱和羰基化合物的脱硫脱氮加成反应 | 第37-49页 |
| ·反应条件的优化 | 第37-40页 |
| ·底物适用范围的考察 | 第40-42页 |
| ·反应机理的考察 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第3章 铜催化的多取代噁唑的生成反应 | 第51-71页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·噁唑的合成方法 | 第52-55页 |
| ·α位有离去基团的酮参与的反应 | 第52页 |
| ·α-重氮羰基化合物参与的反应 | 第52-53页 |
| ·α-酰氨基羰基化合物参与的反应 | 第53-54页 |
| ·α-羰氧基酮参与的反应 | 第54-55页 |
| ·羧酸参与的反应 | 第55页 |
| ·课题的提出 | 第55页 |
| ·反应条件的优化 | 第55-60页 |
| ·催化剂对反应的影响 | 第56-57页 |
| ·氧化剂对反应的影响 | 第57-58页 |
| ·添加剂对反应的影响 | 第58-59页 |
| ·溶剂对反应的影响 | 第59页 |
| ·其他反应条件对反应的影响 | 第59-60页 |
| ·反应底物的拓展 | 第60-63页 |
| ·不同的酰胺与乙酰丙酮的反应 | 第60-62页 |
| ·不同的β-二酮与苯甲酰胺的反应 | 第62-63页 |
| ·实验部分 | 第63-70页 |
| ·β-二酮化合物的合成操作 | 第64页 |
| ·芳香酰胺与β-二酮反应的操作及产物结构表征 | 第64-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录 A 部分化合物的核磁谱图 | 第79-90页 |
| 附录 B 主要缩写对照表 | 第90-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第91页 |