| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-50页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·生物质利用简介 | 第16-21页 |
| ·生物质的组成 | 第16页 |
| ·生物质转化的主要途径 | 第16-19页 |
| ·生物质基平台化合物 | 第19-21页 |
| ·纤维素的催化转化 | 第21-24页 |
| ·纤维素制备葡萄糖及糖醇 | 第21-23页 |
| ·纤维素转化为乙二醇 | 第23-24页 |
| ·纤维素制备呋喃类化合物 | 第24页 |
| ·乙酰丙酸的制备及用途 | 第24-30页 |
| ·乙酰丙酸的制备 | 第25-27页 |
| ·乙酰丙酸的常规用途 | 第27页 |
| ·乙酰丙酸的新用途 | 第27-30页 |
| ·γ-戊内酯制备和用途 | 第30-39页 |
| ·γ-戊内酯的制备 | 第31-37页 |
| ·γ-戊内酯的用途 | 第37-39页 |
| ·研究目的和内容 | 第39-42页 |
| ·研究目的 | 第39-40页 |
| ·研究内容 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 第二章 实验部分 | 第50-59页 |
| ·原料与试剂 | 第50-51页 |
| ·催化剂制备 | 第51-54页 |
| ·负载型铂族贵金属催化剂 | 第52页 |
| ·负载型金催化剂 | 第52-54页 |
| ·铜基复合氧化物催化剂 | 第54页 |
| ·催化剂表征 | 第54-58页 |
| ·比表面和孔径分布(BET) | 第54页 |
| ·等离子体发射光谱(ICP) | 第54-55页 |
| ·X-射线衍射(XRD) | 第55页 |
| ·透射电镜(TEM) | 第55页 |
| ·X-射线光电子能谱(XPS) | 第55页 |
| ·程序升温还原(H_2-TPR) | 第55-56页 |
| ·NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD) | 第56页 |
| ·原位红外漫反射(In-situ DRIFTS)测试 | 第56-57页 |
| ·活性铜表面测定 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第三章 温和条件下生物质基乙酰丙酸加氢制备γ-戊内酯研究 | 第59-77页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-61页 |
| ·实验过程 | 第60-61页 |
| ·产物分析 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-73页 |
| ·催化剂表征 | 第61-64页 |
| ·LA加氢制备GVL | 第64-71页 |
| ·FA存在时LA加氢制备GVL | 第71-72页 |
| ·真实生物质体系下LA加氢制备GVL | 第72-73页 |
| ·本章小结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 催化甲酸原位分解还原乙酰丙酸制γ-戊内酯研究 | 第77-96页 |
| ·引言 | 第77-78页 |
| ·实验部分 | 第78-80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-94页 |
| ·催化剂的物理化学性质 | 第80页 |
| ·Au分散度的计算 | 第80-81页 |
| ·催化剂表征 | 第81-86页 |
| ·FA原位还原LA制备GVL | 第86-89页 |
| ·水热条件下甲酸分解行为研究 | 第89-90页 |
| ·有CO存在时LA加氢 | 第90-91页 |
| ·生物质基LA/FA催化转化制备GVL | 第91-93页 |
| ·本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第五章 还原胺化制5-甲基-2-吡咯烷酮及“反应萃取法”制备γ-戊内酯 | 第96-117页 |
| ·引言 | 第96-100页 |
| ·实验部分 | 第100-101页 |
| ·5-甲基-2-吡咯烷酮的制备 | 第100页 |
| ·“反应萃取法”制备GVL | 第100-101页 |
| ·还原胺化法制备5-甲基-2-吡咯烷酮 | 第101-106页 |
| ·催化剂的筛选 | 第101-102页 |
| ·反应物浓度的影响 | 第102-103页 |
| ·反应时间影响 | 第103页 |
| ·吡咯烷酮合成反应机制研究 | 第103-105页 |
| ·底物拓展 | 第105-106页 |
| ·“反应萃取法”制备γ-戊内酯 | 第106-113页 |
| ·酯化反应 | 第106-107页 |
| ·BF的分解 | 第107-108页 |
| ·BF的分解机理 | 第108-109页 |
| ·BF原位分解还原BL | 第109-111页 |
| ·由纤维素制备GVL | 第111-113页 |
| ·本章小结 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-117页 |
| 第六章 γ-戊内酯选择氢解制1,4-戊二醇或2-甲基四氢呋喃 | 第117-135页 |
| ·引言 | 第117-118页 |
| ·实验部分 | 第118页 |
| ·实验过程 | 第118页 |
| ·氢解GVL制备1,4-PDO或2-MTHF | 第118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-131页 |
| ·催化剂表征 | 第118-124页 |
| ·氢解GVL制备1,4-PDO | 第124-129页 |
| ·氢解GVL制备2-MTHF | 第129-131页 |
| ·本章小结 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-135页 |
| 第七章 总结与展望 | 第135-138页 |
| ·研究总结 | 第135-136页 |
| ·对下一步工作的建议 | 第136-138页 |
| 个人简历 | 第138-139页 |
| 论文发表情况 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
