| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明及縮略词 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| ·漆酶概述 | 第11-14页 |
| ·漆酶及其来源 | 第11-12页 |
| ·漆酶的结构与性质 | 第12-14页 |
| ·漆酶的异源表达 | 第14页 |
| ·漆酶的应用 | 第14-18页 |
| ·漆酶在制浆造纸工业中的应用 | 第15页 |
| ·环境保护 | 第15页 |
| ·有机合成 | 第15-16页 |
| ·漆酶在食品工业中的应用 | 第16页 |
| ·生物传感器 | 第16-17页 |
| ·染料降解 | 第17-18页 |
| ·漆酶应用中的问题 | 第18页 |
| ·微生物诱变育种技术 | 第18-20页 |
| ·原生质体诱变技术 | 第18-19页 |
| ·常压室温等离子体(ATRP)诱变 | 第19-20页 |
| ·本文立题目的与思路 | 第20-21页 |
| 第二章 耐碱性漆酶高产突变株选育 | 第21-39页 |
| ·材料与方法 | 第21-27页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·培养基及其制备方法 | 第21-22页 |
| ·主要仪器与试剂常用储备液及缓冲液 | 第22-23页 |
| ·菌株活化 | 第23-24页 |
| ·菌丝体预处理 | 第24页 |
| ·原生质体制备与再生 | 第24-25页 |
| ·紫外线诱变(UV) | 第25页 |
| ·ARTP诱变 | 第25页 |
| ·诱变后菌株的初筛 | 第25-26页 |
| ·诱变后菌株复筛 | 第26页 |
| ·诱变菌株遗传稳定性实验 | 第26页 |
| ·分析方法 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-38页 |
| ·丛梗孢菌M5-3的菌丝体诱变 | 第27-31页 |
| ·菌丝体诱变菌株的遗传稳定性 | 第31-32页 |
| ·原生质体诱变 | 第32-37页 |
| ·原生质体诱变突变菌株遗传稳定性 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第三章 漆酶基因草酸青霉中异源表达 | 第39-52页 |
| ·材料与方法 | 第39-46页 |
| ·菌株及质粒 | 第39页 |
| ·培养基及其制备方法 | 第39-40页 |
| ·主要仪器与试剂常用储备液及缓冲液 | 第40-41页 |
| ·漆酶总RNA提取及cDNA合成 | 第41-42页 |
| ·全序列lacⅠ和lacⅡ的获得 | 第42-43页 |
| ·草酸青霉M12重组表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·原生质体的制备与转化 | 第44-46页 |
| ·外源蛋白在草酸青基M12中的表达与检测 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·漆酶总RNA提取 | 第46-47页 |
| ·全序列lacⅠ和lacⅡ的获得 | 第47-48页 |
| ·DH5 α载体pTla-Ⅰ、pTla-Ⅱ的构建及验证 | 第48页 |
| ·pA81a-i、pA81a-ii的构建及验证 | 第48-49页 |
| ·pA81a-i、pA81a-ii的DH5 α转化子获得 | 第49-50页 |
| ·pA81a-i、pA81a-ii的草酸青霉M12转化子的验证 | 第50-51页 |
| ·外源蛋白在草酸青霉M12中的表达 | 第51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第四章 染料的漆酶生物脱色研究 | 第52-63页 |
| ·材料与方法 | 第52-57页 |
| ·菌株与培养基 | 第52页 |
| ·主要仪器与试剂常用储备液及缓冲液 | 第52-54页 |
| ·染料性质参数测定 | 第54页 |
| ·漆酶酶液获得 | 第54-55页 |
| ·脱色体系 | 第55页 |
| ·脱色实验 | 第55-56页 |
| ·分析方法 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-62页 |
| ·漆酶粗酶液中三种氧化酶活力分析 | 第57页 |
| ·对不同染料的脱色效果 | 第57-58页 |
| ·漆酶脱色条件优化 | 第58-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 全文总结与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第72页 |
