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铜催化烯胺酰胺串联环化合成二氢吡咯-4-酮类化合物的研究

摘要第1-4页
Abstract第4-5页
目录第5-7页
第一章 绪论第7-29页
   ·引言第7-8页
   ·二氢吡咯-4-酮类化合物及其衍生物的应用第8-10页
     ·在药物活性体方面的应用第8页
     ·在生物碱方面的应用第8-10页
     ·在合成材料方面的应用第10页
   ·二氢吡咯-4-酮类化合物及其衍生物的合成研究进展第10-24页
     ·二氢吡咯-4-酮类化合物的合成第11-18页
       ·邻三羰基法第11-12页
       ·α-氨基酯衍生物与醛缩合环化反应及α-氨基炔酮法第12-14页
       ·脒与炔酯的缩合环化反应第14-15页
       ·环丙烯酮与亚胺衍生物的[3+2]环加成反应第15-16页
       ·高价碘参与的烯胺酮的氧化环化反应第16页
       ·3-羟基吡咯的分子内烷基化反应第16页
       ·α-重氮-3-氧代酰胺法第16-18页
       ·吡啶-炔醇法(仿二氢吡咯-4-酮)第18页
     ·二氢呲咯-4-酮类衍生物的合成第18-23页
       ·四氢吡咯-3-酮类化合物的合成第18-20页
       ·四氢吡咯-2-酮类化合物的合成第20-23页
     ·二氢吡咯-4-酮类化合物与其衍生物之间的转化第23-24页
       ·二氢吡咯-4-酮与二氢吡咯-2-酮的转化第23-24页
       ·二氢吡咯-4-酮与四氢吡咯的转化第24页
   ·本课题的发展历程与思路探索第24-28页
   ·小结第28-29页
第二章 铜催化烯胺酰胺串联环化/1,2-烷基迁移合成二氢毗咯-4-酮类化合物第29-51页
   ·引言第29-30页
   ·对生成二氢吡咯-4-酮反应条件的优化第30-34页
     ·生成二氢吡咯-4-酮反应中对氧化剂的优化性选择第30-31页
     ·生成二氢吡咯-4-酮反应中对溶剂的优化性选择第31-32页
     ·生成二氢吡咯-4-酮反应中对添加剂的优化性选择第32页
     ·生成二氢吡咯-4-酮反应中对催化剂的优化性选择第32-33页
     ·生成二氢吡咯-4-酮反应中对各物质的量优化性选择第33-34页
   ·原料的制备第34-36页
     ·典型的制备烯胺酰胺1a的过程第34-35页
     ·典型的制备烯胺酰胺1b-1j和lea-les的过程第35页
     ·典型的制备烯胺酯的合成的过程第35-36页
     ·典型的制备烯胺酮的过程第36页
   ·底物扩展及实验结论第36-39页
   ·反应机理的研究第39-40页
   ·小结第40页
   ·实验部分第40-51页
     ·测试仪器第40-41页
     ·常用化学试剂第41页
     ·实验过程第41页
     ·产物结构表征第41-51页
参考文献第51-61页
附图第61-89页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第89-90页
致谢第90页

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