| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一章 灯盏花素口服脉冲迟释片制备工艺的研究 | 第15-36页 |
| 1 材料与仪器 | 第15-16页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·药品与试剂 | 第15-16页 |
| 2 方法与结果 | 第16-35页 |
| ·体外释放度测定方法的建立 | 第16-19页 |
| ·灯盏乙素波长的测定 | 第16页 |
| ·标准曲线的制备 | 第16-18页 |
| ·体外释放度测定方法 | 第18页 |
| ·释放曲线体外释放参数及取样点的确定 | 第18页 |
| ·灯盏乙素体外释药曲线的评价方法 | 第18-19页 |
| ·片芯处方筛选及制备工艺研究 | 第19-23页 |
| ·片芯制备工艺的选择 | 第19页 |
| ·片芯的制备方法 | 第19-20页 |
| ·片芯的处方筛选 | 第20-22页 |
| ·崩解剂的选择 | 第20-21页 |
| ·填充剂的选择 | 第21-22页 |
| ·润滑剂的选择 | 第22页 |
| ·片芯的最佳处方 | 第22-23页 |
| ·灯盏花素口服脉冲迟释片的处方筛选及制备工艺研究 | 第23-35页 |
| ·口服脉冲迟释片的制备 | 第23页 |
| ·溶出条件对药物释放的影响 | 第23-26页 |
| ·溶出介质 pH 值对药物释放的影响 | 第23-24页 |
| ·溶出方法对药物释放的影响 | 第24-25页 |
| ·不同转速对药物释放的影响 | 第25-26页 |
| ·处方因素对药物释放的影响 | 第26-34页 |
| ·HPMC 粘度与用量对药物释放的影响 | 第26-28页 |
| ·填充剂种类对药物释放的影响 | 第28-29页 |
| ·阻滞剂的用量对药物释放的影响 | 第29-30页 |
| ·外包衣层用量对药物释放的影响 | 第30-31页 |
| ·外包衣层处方的优化 | 第31-33页 |
| ·最佳处方工艺的重现性 | 第33-34页 |
| ·口服脉冲迟释片外包衣层最终处方的确定 | 第34-35页 |
| 3 讨论与小结 | 第35-36页 |
| 第二章 RP-HPLC 测定灯盏花素口服脉冲迟释片中灯盏乙素的含量 | 第36-43页 |
| 1 材料与仪器 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·药品与试剂 | 第36页 |
| 2 方法与结果 | 第36-42页 |
| ·溶液的制备 | 第36-37页 |
| ·色谱条件 | 第37页 |
| ·系统适应性考察 | 第37-38页 |
| ·线性光系考察 | 第38-39页 |
| ·精密度实验 | 第39页 |
| ·重复性试验 | 第39-40页 |
| ·稳定性试验 | 第40页 |
| ·加样回收率试验 | 第40-41页 |
| ·脉冲迟释片中灯盏乙素的含量测定 | 第41-42页 |
| 3 讨论与小结 | 第42-43页 |
| 第三章 灯盏花素口服脉冲迟释片药物动力学的初步研究 | 第43-57页 |
| 1 材料与仪器 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43-44页 |
| ·药品与试剂 | 第44页 |
| ·动物 | 第44页 |
| 2 方法与结果 | 第44-55页 |
| ·灯盏乙素血药浓度的 HPLC 法测定 | 第44-51页 |
| ·灯盏乙素吸收波长的选择 | 第44-45页 |
| ·色谱条件 | 第45页 |
| ·标准溶液的制备 | 第45页 |
| ·血清样品的制备 | 第45页 |
| ·系统适应性试验 | 第45-47页 |
| ·标准曲线的制备 | 第47-48页 |
| ·精密度实验 | 第48-50页 |
| ·稳定性实验 | 第50页 |
| ·提取回收率试验 | 第50-51页 |
| ·灯盏花素口服脉冲迟释片的药物动力学研究 | 第51-55页 |
| ·给药方法 | 第51页 |
| ·血样采集与处理 | 第51页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第51-54页 |
| ·药物动力学参数的拟合 | 第54-55页 |
| 3 讨论与小结 | 第55-57页 |
| 结束语与创新点 | 第57-59页 |
| 附录 | 第59-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |