| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·碱性蚀刻废液产生的机理 | 第10-11页 |
| ·碱性蚀刻废液的综合利用 | 第11-14页 |
| ·化学沉淀法 | 第11-12页 |
| ·浮选法 | 第12页 |
| ·离子交换法 | 第12-13页 |
| ·物理法 | 第13页 |
| ·离子交换膜法 | 第13-14页 |
| ·萃取法 | 第14页 |
| ·铜的萃取剂 | 第14-21页 |
| ·羟肟类萃取剂 | 第14-15页 |
| ·喹啉萃取剂 | 第15-16页 |
| ·β-二酮类萃取剂 | 第16-17页 |
| ·胺类萃取剂 | 第17-18页 |
| ·复配类萃取剂 | 第18-19页 |
| ·新开发的萃取剂 | 第19-21页 |
| ·本实验的目的和内容 | 第21-22页 |
| 第二章 高位阻β-二酮萃取剂的合成 | 第22-33页 |
| ·高位阻β-二酮合成路线的确定 | 第22-23页 |
| ·实验主要仪器及试剂 | 第23-24页 |
| ·实验主要仪器 | 第23页 |
| ·试验主要试剂 | 第23-24页 |
| ·高位阻β-二酮及其中间体的合成 | 第24-26页 |
| ·特戊酸甲酯的制备 | 第24-25页 |
| ·对十二烷基苯乙酮的合成 | 第25页 |
| ·模型化合物4,4-二甲基-1-苯基戊-1,3-二酮的合成 | 第25-26页 |
| ·高位阻β-二酮4,4-二甲基-1-(4-十二烷基)苯基戊-1,3-二酮的合成 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-32页 |
| ·甲醇加入量对特戊酸甲酯收率的影响 | 第26-27页 |
| ·冷凝馏出物的回收对特戊酸甲酯产物收率的影响 | 第27页 |
| ·溶剂、催化剂的选择对目标化合物收率的影响 | 第27-29页 |
| ·溶剂预处理方法的影响 | 第29-30页 |
| ·加料方式的影响 | 第30页 |
| ·反应时间对目标化合物收率的影响 | 第30-31页 |
| ·4,4-二甲基-1-(4-十二烷基)苯基戊-1,3-二酮合成的实验室放大试验结果 | 第31页 |
| ·4,4-二甲基-1-(4-十二烷基)苯基戊-1,3-二酮合成流程物料衡算数据 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 合成化合物的结构表征 | 第33-44页 |
| ·所合成化合物的物理性质 | 第33-34页 |
| ·化合物的红外图谱及解析 | 第34-38页 |
| ·特戊酸甲酯的红外光谱分析 | 第34-35页 |
| ·对十二烷基苯乙酮红外光谱分析 | 第35-36页 |
| ·目标化合物和模型化合物的红外光谱分析 | 第36-38页 |
| ·模型化合物1H-NMR研究 | 第38-39页 |
| ·化合物的质谱分析 | 第39-43页 |
| ·4,4-二甲基-1-苯基戊-1,3-二酮的质谱分析 | 第40-41页 |
| ·4,4-二甲基-1-(4-十二烷基)苯基戊-1,3-二酮质谱分析 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 高位阻β-二酮萃取氨性铜蚀刻废液研究 | 第44-57页 |
| ·萃取实验仪器和试剂 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44页 |
| ·实验试剂 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-47页 |
| ·萃取原理 | 第44-45页 |
| ·Cu~(2+)浓度的测定 | 第45页 |
| ·溶液配制 | 第45-46页 |
| ·萃取等温线 | 第46页 |
| ·反萃实验 | 第46页 |
| ·反萃等温线 | 第46-47页 |
| ·单因素萃取实验 | 第47-50页 |
| ·萃取平衡时间 | 第47页 |
| ·萃取剂浓度的影响 | 第47-48页 |
| ·油相比(O/A)对铜萃取的影响 | 第48-49页 |
| ·温度对萃取效率影响 | 第49页 |
| ·pH值对萃取效率的影响实验 | 第49-50页 |
| ·高位阻β-二酮的萃取工艺研究 | 第50-55页 |
| ·萃取等温线 | 第50-51页 |
| ·萃取等温线的模拟及化学模型 | 第51-54页 |
| ·硫酸浓度对反萃铜的影响 | 第54-55页 |
| ·反萃等温线及反萃级数的确定 | 第55页 |
| ·反萃溶液的电积 | 第55-56页 |
| ·本章结论 | 第56-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第66页 |
