| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-23页 |
| ·前言 | 第12页 |
| ·季戊四醇缩醛(酮)的合成研究 | 第12-21页 |
| ·环状缩醛(酮)合成的反应机理 | 第12-14页 |
| ·季戊四醇双缩醛(酮)的合成 | 第14-17页 |
| ·季戊四醇单缩醛(酮)的合成 | 第17-20页 |
| ·季戊四醇杂二缩醛(酮)的合成 | 第20-21页 |
| ·本课题的研究内容和创新点 | 第21-23页 |
| 第2章 季戊四醇双缩醛(酮)的合成 | 第23-29页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·3,9-二(2-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第24-25页 |
| ·苯溶剂法 | 第24页 |
| ·DMF溶剂法 | 第24-25页 |
| ·3,9-二(3-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第25页 |
| ·苯溶剂法 | 第25页 |
| ·DMF溶剂法 | 第25页 |
| ·3,9-二(4-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第25-26页 |
| ·苯溶剂法 | 第25-26页 |
| ·DMF溶剂法 | 第26页 |
| ·3,9-二苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第26-27页 |
| ·苯溶剂法 | 第26页 |
| ·DMF溶剂法 | 第26-27页 |
| ·3,9-二(α-呋喃)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第27页 |
| ·苯溶剂法 | 第27页 |
| ·DMF溶剂法 | 第27页 |
| ·7,11,18,21-四氧杂三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷的合成 | 第27-28页 |
| ·苯溶剂法 | 第27-28页 |
| ·DMF溶剂法 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第3章 季戊四醇单缩醛(酮)的合成 | 第29-36页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环的合成 | 第29-30页 |
| ·减压法 | 第29页 |
| ·常规改进法 | 第29-30页 |
| ·5,5-二羟甲基-2-(3-氯苯基)-1,3-二氧六环的合成 | 第30-31页 |
| ·减压法 | 第30页 |
| ·常规改进法 | 第30-31页 |
| ·5,5-二羟甲基-2-(4-氯苯基)-1,3-二氧六环的合成 | 第31页 |
| ·减压法 | 第31页 |
| ·常规改进法 | 第31页 |
| ·5,5-二羟甲基-2-苯基-1,3-二氧六环的合成 | 第31-32页 |
| ·减压法 | 第31-32页 |
| ·常规改进法 | 第32页 |
| ·5,5-二羟甲基-2-(α-呋喃)-1,3-二氧六环的合成 | 第32-33页 |
| ·减压法 | 第32页 |
| ·常规改进法 | 第32-33页 |
| ·9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第33页 |
| ·减压法 | 第33页 |
| ·常规改进法 | 第33页 |
| ·5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环合成的优化 | 第33-34页 |
| ·催化剂用量对5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环产率的影响 | 第33-34页 |
| ·醛醇物料比对5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环产率的影响 | 第34页 |
| ·DMF用量对5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环产率的影响 | 第34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 第4章 醛(酮)羰基基团交换能力的比较 | 第36-39页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·路线设计和操作方法 | 第36页 |
| ·苯甲醛与环己酮的比较 | 第36-37页 |
| ·苯甲醛与邻氯苯甲醛的比较 | 第37页 |
| ·苯甲醛与呋喃甲醛的比较 | 第37页 |
| ·环己酮与邻氯苯甲醛的比较 | 第37页 |
| ·环己酮与呋喃甲醛的比较 | 第37页 |
| ·呋喃甲醛与邻氯苯甲醛的比较 | 第37页 |
| ·结论 | 第37-39页 |
| 第5章 季戊四醇杂二缩醛(酮)的合成 | 第39-50页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·12-(2-氯苯基)-7,11,13,16-四氧杂二螺[5.2.5.2]十六烷的合成 | 第39-40页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第39页 |
| ·由9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷合成 | 第39-40页 |
| ·3-(2-氯苯基)-9-(4-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第40-41页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第40页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(4-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第40-41页 |
| ·3-苯基-9-(2-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第41页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第41页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-苯基-1,3-二氧六环合成 | 第41页 |
| ·3-(α-呋喃)-9-(2-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第41-42页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第41-42页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(α-呋喃)-1,3-二氧六环合成 | 第42页 |
| ·3-苯基-9-(3-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第42-43页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(3-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第42页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-苯基-1,3-二氧六环合成 | 第42-43页 |
| ·3-苯基-9-(4-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第43页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(4-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第43页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-苯基-1,3-二氧六环合成 | 第43页 |
| ·3-(2-氯苯基)-9-(3-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第43-44页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第43页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(3-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第43-44页 |
| ·3-(α-呋喃)-9-(4-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第44页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(4-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第44页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(α-呋喃)-1,3-二氧六环合成 | 第44页 |
| ·3-(α-呋喃)-9-苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第44-45页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-苯基-1,3-二氧六环合成 | 第44-45页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(α-呋喃)-1,3-二氧六环合成 | 第45页 |
| ·12-(4-氯苯基)-7,11,13,16-四氧杂二螺[5.2.5.2]十六烷的合成 | 第45-46页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(4-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第45页 |
| ·由9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷合成 | 第45-46页 |
| ·12-苯基-7,11,13,16-四氧杂二螺[5.2.5.2]十六烷的合成 | 第46页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-苯基-1,3-二氧六环合成 | 第46页 |
| ·由9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷合成 | 第46页 |
| ·12-(3-氯苯基)-7,11,13,16-四氧杂二螺[5.2.5.2]十六烷的合成 | 第46-47页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(3-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第46页 |
| ·由9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷合成 | 第46-47页 |
| ·3-(α-呋喃)-9-(3-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第47页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(4-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第47页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(α-呋喃)-1,3-二氧六环合成 | 第47页 |
| ·3-(3-氯苯基)-9-(4-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的合成 | 第47-48页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(3-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第47-48页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(4-氯苯基)-1,3-二氧六环合成 | 第48页 |
| ·12-(α-呋喃)-7,11,13,16-四氧杂二螺[5.2.5.2]十六烷的合成 | 第48-49页 |
| ·由5,5-二羟甲基-2-(α-呋喃)-1,3-二氧六环合成 | 第48页 |
| ·由9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷合成 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第6章 季戊四醇缩醛(酮)晶体结构的分析 | 第50-67页 |
| ·主要仪器与应用软件 | 第50页 |
| ·主要仪器 | 第50页 |
| ·应用软件 | 第50页 |
| ·3,9-二(2-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷晶体结构的分析 | 第50-52页 |
| ·3,9-二(2-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷晶体结构分析 | 第50-51页 |
| ·3,9-二(2-氯苯基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷晶体结构描述 | 第51-52页 |
| ·7,11,18,21-四氧杂三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷晶体结构的分析 | 第52-55页 |
| ·7,11,18,21-四氧杂三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷晶体结构分析 | 第52-53页 |
| ·7,11,18,21-四氧杂三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷晶体结构描述 | 第53-55页 |
| ·5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环晶体结构的分析 | 第55-59页 |
| ·5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环晶体结构分析 | 第55-57页 |
| ·5,5-二羟甲基-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环晶体结构描述 | 第57-59页 |
| ·9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷晶体结构的分析 | 第59-61页 |
| ·9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷晶体结构分析 | 第59页 |
| ·9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷晶体结构描述 | 第59-61页 |
| ·12-(2-氯苯基)-7,11,13,16-四氧杂二螺[5.2.5.2]十六烷晶体结构的分析 | 第61-65页 |
| ·12-(2-氯苯基)-7,11,13,16-四氧杂二螺[5.2.5.2]十六烷的晶体结构分析 | 第61-62页 |
| ·12-(2-氯苯基)-7,11,13,16-四氧杂二螺[5.2.5.2]十六烷的晶体结构描述 | 第62-65页 |
| ·小结 | 第65-67页 |
| 第7章 9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷酸性水解的研究 | 第67-69页 |
| ·主要试剂 | 第67页 |
| ·9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷的酸性水解 | 第67页 |
| ·9,9-二羟甲基-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷酸性水解的影响因素 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第8章 结论与展望 | 第69-71页 |
| ·研究结论 | 第69页 |
| ·研究展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第75-76页 |
| 附录B 核磁谱图 | 第76-80页 |
