| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 引言 | 第13-16页 |
| 1 材料与方法 | 第16-27页 |
| ·研究对象 | 第16-17页 |
| ·入组标准 | 第16-17页 |
| ·临床资料分组 | 第17页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第17-19页 |
| ·主要仪器 | 第17-18页 |
| ·主要试剂 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-26页 |
| ·认知功能评定 | 第19页 |
| ·量表评定 | 第19-22页 |
| ·HcY及其它生化指标检测 | 第22-23页 |
| ·样本DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·DNA样品完整性的鉴定 | 第24-25页 |
| ·PCR-RFLP技术 | 第25-26页 |
| ·统计学处理 | 第26-27页 |
| 2 结果 | 第27-31页 |
| ·三组认知功能及MMSE评分的特点(见表1) | 第27页 |
| ·三组各生化指标、评分结果及病史特点(见表2、表3) | 第27-28页 |
| ·PSD组脑血管病相关危险因素分析(见表4) | 第28-29页 |
| ·PSD组与脑梗死组MTHFRC677T基因型(见表6) | 第29-30页 |
| ·PSD组与脑梗死组三种基因型血HCY的比较(见表7) | 第30页 |
| ·PSD组与脑梗死组三种基因型MMSE评分的比较(见表8) | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| ·PSD患者认知功能的改变特点及意义 | 第31-32页 |
| ·PSD患者同型半胱氨酸水平及脑血管病其它相关因素的特点及意义 | 第32-33页 |
| ·PSD患者MTHFR基因型的检测及意义 | 第33-34页 |
| 4 结论 | 第34页 |
| 5 本研究的不足和展望 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 综述 | 第43-57页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 英文缩写词汇表 | 第57-59页 |
| 附表 | 第59-66页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
