| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一章 近红外光谱技术在线监测积雪草药材提取物中羟基积雪草苷和积雪草苷的大孔树脂分离纯化过程 | 第17-28页 |
| 一、 仪器和试药 | 第18-19页 |
| （一） 实验仪器 | 第18页 |
| （二） 药品和试剂 | 第18-19页 |
| 二、 方法与结果 | 第19-27页 |
| （一） 羟基积雪草苷和积雪草苷的 HPLC 方法的建立与确证 | 第19-23页 |
| 1、色谱条件与系统适用性实验 | 第19页 |
| 2、方法学考察 | 第19-23页 |
| （1） 专属性 | 第19-20页 |
| （2） 线性和范围 | 第20-21页 |
| （3） 仪器精密度 | 第21-22页 |
| （4） 溶液放置稳定性 | 第22页 |
| （5） 加样回收率 | 第22-23页 |
| （二） 样品溶液的制备和测定 | 第23-24页 |
| 1、样品溶液的制备 | 第23页 |
| 2、样品溶液的测定 | 第23-24页 |
| （1） NIR 测定 | 第23-24页 |
| （2） HPLC 测定 | 第24页 |
| （三） 羟基积雪草苷和积雪草苷定量分析模型的建立和验证 | 第24-27页 |
| 1、模型的建立与优化 | 第24-26页 |
| 2、模型的验证 | 第26-27页 |
| 三、 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二章 积雪草挥发油成分的 GCITMS 法分析及体外抗氧化活性研究 | 第28-40页 |
| 第一节 积雪草挥发油成分的 GCITMS 法分析 | 第28-34页 |
| 一、 仪器和试药 | 第28-29页 |
| （一） 实验仪器 | 第28-29页 |
| （二） 药品和试剂 | 第29页 |
| 二、 方法与结果 | 第29-30页 |
| （一） 挥发油的提取 | 第29页 |
| （二） 挥发油成分分析 | 第29-30页 |
| 1、GCITMS 条件 | 第29页 |
| 2、定性和峰相对含量分析 | 第29-30页 |
| 三、 小结 | 第30-34页 |
| 第二节 积雪草挥发油的体外抗氧化活性研究 | 第34-40页 |
| 一、 仪器和试药 | 第34页 |
| （一） 实验仪器 | 第34页 |
| （二） 药品和试剂 | 第34页 |
| 二、 方法与结果 | 第34-38页 |
| （一） 对·OH 自由基的清除 | 第34-36页 |
| （二） 对 DPPH 自由基的清除 | 第36-37页 |
| （三） 对 ABTS+自由基的清除 | 第37-38页 |
| 三、 讨论 | 第38页 |
| 四、 小结 | 第38-40页 |
| 第三章 β石竹烯/β环糊精包合物的制备及理化性质表征 | 第40-47页 |
| 一、 仪器和试药 | 第40-41页 |
| （一） 实验仪器 | 第40-41页 |
| （二） 药品和试剂 | 第41页 |
| 二、 方法与结果 | 第41-46页 |
| （一） β石竹烯/β环糊精包合物的制备 | 第41页 |
| （二） β石竹烯/β环糊精包合物的鉴定 | 第41-44页 |
| 1、紫外可见分光光度计法（UVvis） | 第41-42页 |
| 2、差示热分析法（DTA） | 第42-43页 |
| 3、傅立叶变换红外光谱法（FTIR） | 第43-44页 |
| （三） 包合物中β石竹烯包合率的测定 | 第44-45页 |
| （四） 体外溶出度研究 | 第45-46页 |
| 1、溶出介质的配制 | 第45页 |
| 2、标准曲线的制备 | 第45页 |
| 3、测定方法 | 第45-46页 |
| 三、 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 β石竹烯在 SD 大鼠体内的药动学研究 | 第47-74页 |
| 第一节 生物样品中β石竹烯定量分析方法的建立与确证 | 第47-60页 |
| 一、 材料和仪器 | 第47-48页 |
| （一） 实验仪器 | 第47页 |
| （二） 药品和试剂 | 第47-48页 |
| （三） 生物样品来源 | 第48页 |
| 二、 实验方法 | 第48-50页 |
| （一） GCMS 条件 | 第48页 |
| （二） 生物样品前处理—液液萃取法 | 第48-49页 |
| （三） 方法学考察 | 第49-50页 |
| 1、β石竹烯及内标标准储备液的配制 | 第49页 |
| 2、生物样品中β石竹烯标准曲线的制备 | 第49页 |
| 3、分析方法的准确度和精密度考察 | 第49页 |
| 4、分析方法的绝对回收率和基质效应考察 | 第49页 |
| 5、分析方法的稳定性考察 | 第49-50页 |
| 三、 结果 | 第50-58页 |
| （一） 方法专属性 | 第50-54页 |
| （二） 线性和范围 | 第54-55页 |
| （三） 准确度和精密度 | 第55-56页 |
| （四） 绝对回收率和基质效应 | 第56-57页 |
| （五） 稳定性 | 第57-58页 |
| 四、 讨论 | 第58-59页 |
| （一） GCMS 条件的选择 | 第58-59页 |
| （二） 生物样品前处理方法的选择 | 第59页 |
| 五、 小结 | 第59-60页 |
| 第二节 β石竹烯在 SD 大鼠体内的药动学研究 | 第60-70页 |
| 一、 材料和仪器 | 第60页 |
| （一） 实验仪器 | 第60页 |
| （二） 药品和试剂 | 第60页 |
| （三） 实验动物 | 第60页 |
| 二、 实验方法 | 第60-61页 |
| （一） 动物实验方案 | 第60页 |
| （二） 样品处理与分析 | 第60-61页 |
| （三） 数据分析 | 第61页 |
| 1、非房室模型法（统计矩法）分析 | 第61页 |
| 2、相对生物利用度估算 | 第61页 |
| 三、 结果 | 第61-69页 |
| （一） SD 大鼠血浆样品测定的随行标曲制备与 QC 评价 | 第61-62页 |
| （二） β石竹烯在 SD 大鼠体内的血药浓度时间数据 | 第62-68页 |
| （三） β石竹烯在 SD 大鼠体内的药动学参数总结 | 第68-69页 |
| 四、 小结 | 第69-70页 |
| 第三节 β石竹烯在 SD 大鼠体内的组织分布研究 | 第70-74页 |
| 一、 材料和仪器 | 第70页 |
| （一） 实验仪器 | 第70页 |
| （二） 药品和试剂 | 第70页 |
| （三） 实验动物 | 第70页 |
| 二、 实验方法 | 第70-71页 |
| （一） 动物实验方案 | 第70页 |
| （二） 样品处理与分析 | 第70-71页 |
| 三、 结果 | 第71-73页 |
| （一） SD 大鼠组织样品测定的随行标曲制备与 QC 评价 | 第71-72页 |
| （二） β石竹烯在 SD 大鼠组织样品中的测定结果 | 第72-73页 |
| 四、 小结 | 第73-74页 |
| 综述 | 第74-78页 |
| 结语 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 在读期间发表论文和参加科研工作情况 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
