| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 0 文献综述 | 第9-19页 |
| ·卵菌简介 | 第9-10页 |
| ·大豆疫霉概述 | 第10-12页 |
| ·大豆疫病的发生概况 | 第10页 |
| ·大豆疫霉的生活史 | 第10-12页 |
| ·大豆疫霉的致病机理 | 第12页 |
| ·RNA 干扰技术介绍 | 第12-14页 |
| ·RNAi 技术的发展 | 第12-13页 |
| ·RNAi 效应机理 | 第13-14页 |
| ·疫霉中利用 RNAi 介导的基因沉默研究进展 | 第14-15页 |
| ·组蛋白乙酰转移酶（ HATs）研究进展 | 第15-19页 |
| 1 引言 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·供试菌株 | 第21页 |
| ·供试大豆品种 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·主要生化试剂及溶液配制 | 第21-22页 |
| ·主要供试仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-30页 |
| ·大豆疫霉各个时期 RNA 样品的准备 | 第22-23页 |
| ·大豆疫霉卵孢子的培养 | 第23-24页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第24页 |
| ·大肠杆菌 JM109 感受态细胞的制备（SSCS法）16 | 第24页 |
| ·RNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·cDNA 的反转录 | 第25页 |
| ·PsGCN5 目的片段的克隆 | 第25-26页 |
| ·PsGCN5 沉默载体的构建 | 第26页 |
| ·PsGCN5 目的片段电泳回收 | 第26页 |
| ·PsGCN5 质粒回收 | 第26页 |
| ·pHAM34-PsGCN5 质粒回收 | 第26-27页 |
| ·大豆疫霉转化 | 第27-28页 |
| ·PsGCN5 沉默转化子的筛选 20 | 第28页 |
| ·野生菌株中 PsGCN5 表达量 RT-PCR 分析 | 第28页 |
| ·PsGCN5 沉默转化子致病性分析 | 第28-29页 |
| ·PsGCN5 沉默转化子相关表型分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·PsGCN5 基因的克隆及氨基酸序列分析 | 第30-32页 |
| ·PsGCN5 在生活史阶段与侵染阶段的转录的表达分析 | 第32-33页 |
| ·PsGCN5 基因片段克隆及转化载体的构建 | 第33-34页 |
| ·PsGCN5 沉默突变体的筛选 | 第34-36页 |
| ·PsGCN5 沉默突变体的表型分析 | 第36-39页 |
| ·PsGCN5 沉默突变体的菌丝生长 | 第36页 |
| ·PsGCN5 沉默突变体的游动孢子的变化 | 第36-37页 |
| ·PsGCN5 沉默突变体的卵孢子的变化 | 第37页 |
| ·PsGCN5 沉默突变体胁迫条件下的生长 | 第37-38页 |
| ·PsGCN5 沉默突变体致病性的测定 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 6 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
| [附] 攻读硕士学位期间已发表的学术论文 | 第49页 |
